混合物中硫酸铜含量的测定.pptVIP

混合物中CUSO4含量的测定 小组成员：王勇 陈现 田维 杜婷婷 曹倩 张旗 陈伟 李若懿 【仪器与试剂】 仪器：分光度计（721型或722型）、分析天平、玻璃棒、 量杯（10ml）、吸收池（1cm×3［1黑2透明］）、 容量瓶（50ml×7）、移液管（10ml×2）、烧杯 （50ml×2）. 试剂：1mol/LNH3·H2O、硫酸铜（样品）、蒸馏水、硫酸 铜（分析纯）. 【实验原理】 1、分光光度法是根据物质的吸收光谱及光的吸收定律，对物质 进行定性定量分析的一种方法。根据Lambert-Beer定律，当吸光物质种类、溶剂、溶液温度一定时，具有一定波长的单色光通过一定厚度（b）的有色物质溶液时，有色物质对光的吸收程度（A）与有色物质的浓度（c）呈线性关系，用关系式表示为：A=abc （其中a成为吸光系数，单位为L·g-1·cm-1,c的单位是g·L-1） 2、标准曲线对照法:由A=abc可知,在相同测定条件下,分别  测定已知浓度的标准溶液和待测物的吸光度,由A（标） =abc(标)、A（待）=abc(待)得C（待）=A（待）×C(标)/A（标） 3、含Cu2+溶液呈蓝色,但当Cu2+浓度较低时,蓝色较浅,为使其蓝色更加明显,可往溶液中加入一定量的NH3·H2O,Cu2+与NH3生成铜氨络离子Cu2++NH3→[Cu(NH3)4]2+｛C(Cu2+):C(NH3)=1:200～1:40}，当[Cu(NH3)4]2+浓度在0.002～0.01mol/L时吸光度A的范围是0.1～0.5. 不同浓度的溶液有不同的吸光度，为了省去测量后的计算，提高测量的准确度，我们可以以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制成标准曲线，在同样的条件下择定被测溶液的吸光度后用标准曲线可直接读出铜离子的浓度.  反应式： Cu2+ + 2NH3 + H2O = Cu(OH)2↓（蓝）+ 2NH4+ Cu2+ + NH3 → [Cu(NH3)4]2+ （深蓝） 4、利用吸收光谱曲线找出最大吸收波长 【实验步骤】 1、用分析天平准确称取=0.7～0.8g(精确至0.0001)硫酸铜样品和0.71～0.85g（精确至0.0001）的CuSO4·5H2O. 2、将样品溶解在烧杯后转移至100ml容量瓶中加蒸馏水稀释到刻度线、摇匀，配成100.00ml溶液，将分析纯CuSO4·5H2O用蒸馏水溶解在烧杯中后转移至100ml容量瓶中稀释至刻度线配成100.00ml溶液 3、取50ml容量瓶7个，按下表配置不同浓度的溶液. Cu2+标准溶液及待测溶液的配制 4、吸收光谱的测定： 取5号溶液,在400nm～560nm波长范围内,以试剂空白作为参比溶液,每隔20nm波长测定一次溶液的吸光度,每次改变波长均需用空白溶液调零,将数据记录在下表中,以吸光度A为纵坐标,波长λ为横坐标作图,绘制吸收光谱,找出最大吸收波长.于下表记录数据并处理. 6、由待测液中C(Cu2+)求出混合物中含量 Page ? * 【实验目的】 1、进一步掌握分光光度计的使用方法； 2、熟悉分光光度法测定物质含量的原理和 方法； 3、通过所学知识并查阅相关资料，设计合 理的实验方案，培养独立分析问题和解 决问题的能力。 实验序号 0（空白） 1 2 3 4 5 6（待测） 标准Cu2+溶液/ml 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 0.00 样品溶液/ml 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 10.00 1mol/L NH3·H2O/ml 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 V总（稀释）/ml 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 稀释C（Cu2+） /ml 400nm～560nm吸收光谱的测定 波长λ/nm 400 420 440 460 480 500 520 540 560 吸光度A 5、选择，以空白溶液作为参比溶液，分别测定表1～6号溶液的吸光度.记入下表以浓度为横坐标，A为纵坐标绘制标准曲线.分别用标曲线法和标准对照法求出待测液中浓度. 实验 编号 0 （空白） 1 2 3 4 5 6 （待测） 吸光 度A C（Cu2+） /g·L-1 W（CuSO4） =CV（总）M/m×100％ 从标准曲线上直接读出CuSO4中Cu2+含量/ g·L-1 计算出Cu2+含量 / g·L-1 原CuSO4中Cu2+ 含量/ g·L-1 所选标准溶液的 吸光度A Cu2+