材料物理化学性能检测工作技术应用—红外.pptVIP

红外光谱仪 光源 分束器 样品架 检测器 激光器 检验单元 干涉仪 TENSOR 27光谱仪的光路图 FT-IR光路图 到样品 红外光源发出的光束 干涉仪是红外光谱仪的心脏部件 在干涉仪的出口，两束有光程差的光发生干涉，然后到样品。 红外光谱仪 干涉仪（单色光说明） 干涉仪 动镜移动距离为n/2 ?，即光程差为n?时 干涉仪（单色光说明） 动镜移动距离为n/4 ?，即光程差为n/2 ?时 干涉仪 干涉仪—动镜 HeNe激光用来控制动镜的位置。 单色光束 波长为632.8 nm 红外光谱仪的应用 已知物的鉴定 未知物结构的测定 定量分析 谢 谢 红外吸收光谱 张和鹏 光谱分析方法分类图 光谱分析 吸收光谱 发射光谱 原子吸收光谱 分子吸收光谱 紫外可见光光谱 红外吸收光谱 激光拉曼光谱 核磁共振 电子自旋共振 X射线光谱 原子发射光谱 分子发射光谱 荧光光谱 磷光光谱 红外光谱定义 红外光谱：红外线可引起分子振动能级和转动能级的跃迁, 所以又称振- 转光谱。 红外光的三个区域： 1）近红外区：12500~4000 cm-1(0.8~2.5?m)，主要用于研究分子中的O-H、N-H、C-H键的振动倍频与组频。 2）中红外区：4000~400 cm-1(2.5~25?m)，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。 3）远红外区： 400~25 cm-1(25~1000?m)，主要用于研究分子的转动光谱以及重原子成键的振动等。 红外光谱定义 红外吸收光谱一般用T~?曲线或T~ 波数曲线表示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波长?（单位为μm ），或波数（单位为cm-1）。 波长?与波数之间的关系为： 波数/ cm-1 =104 /（ ? / μm ） 中红外区的波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。 分子振动 1. 双原子分子的振动 2. 多原子分子的振动 简正振动的振动状态是分子质心保持不变，整体不转动，每个原子都在其平衡位置附近做简谐振动，其振动频率和相位都相同，即每个原子都在同一瞬间通过其平衡位置，而且同时达到其最大位移值。 每个分子的振动都是由若干个简正振动线性组合而成，每一个简正振动对应于红外光谱图上一个基频吸收带。 对于非线性分子其振动形式（振动自由度）应有（3n-6）种；对于线性分子其振动形式应有（3n-5）种 分子振动 多原子分子振动类型 分子振动 分子振动 产生红外吸收的条件 1 . 辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等 若把双原子分子（A-B）的两个原子看作两个小球，把连结它们的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧，则两个原子间的伸缩振动，可近似地看成沿键轴方向的简谐振动。由量子力学可以证明，该分子的振动总能量(En)为： En= （n+1/2）h?（n=0，1，2，?） 式中n为振动量子数（ n =0，1，2，……） ；En是与振动量子数n相应的体系能量；?为分子振动的频率 产生红外吸收的条件 能量差为 △E振=△n?h? 又光子能量为 EL=h?L 于是可得产生红外吸收光谱的第一条件为： EL =△E振 即?L=△n?? 表明，只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积时，分子才能吸收红外辐射，产生红外吸收光谱。 产生红外吸收的条件 分子吸收红外辐射后，由基态振动能级（n=0）跃迁至第一振动激发态（n=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。因为△n=1时，?L=?，所以 基频峰的位置（?L）等于分子的振动频率。 在红外吸收光谱上除基频峰外，还有振动能级由基态（n=0）跃迁至第二激发态（n=2）、第三激发态（n=3）?，所产生的吸收峰称为倍频峰。 除此之外，还有合频峰（n1+n2，2n1+n2，?），差频峰（ n1-n2，2n1-n2，? ）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。 产生红外吸收的条件 辐射与物质之间有耦合作用 为满足这个条件，分子振动必须伴随偶极矩的变化。红外跃迁是偶极矩诱导的，即能量转移的机制是通过振动过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场（红外线）相互作用 发生的。 红外吸收峰—吸收谱带的数目及影响因素 每一个基本振动都对应于一个红外吸收频率，理论上应产生一个吸收谱带，再加上倍频、复合频都会使吸收谱带的数目增加。 实际上没有那么