沉积作用于沉积岩形成.pptVIP

（七）地下水中的石化作用 石灰岩的压溶作用可能是造成地下碳酸钙大规模重新分布的原因。水的大量供应和较高的渗透率对于溶解碳酸盐和重新分布溶质是必要的。我们对地下溶液中物质的转变以及已经溶解的碳酸盐作为后期胶结物而重新沉淀的情况了解很少。由于压溶作用而使灰岩层的厚度减少30％～50％可能是常见的。压溶作用可以为后期阶段的亮晶胶结物的沉淀提供一些溶质。这些亮晶胶结物在某些石灰岩中占有很大体积，可到50％。溶解了的碳酸盐重新分布的距离不一，从局部的几厘米到几米，甚至几公里。有关地下流体的转变，由此产生的石化作用所知甚少。 作为地下流体的地层水，可以看作一个“泛海洋”。当盐水中氯化物浓度增加时，氧的溶解度急剧下降，因向减少了氧的供应量。在这些条件下，硫酸盐还原菌特别活跃，分解存在的CaSO4而沉淀方解石。虽然地层水是盐水，但其中的SO42-离子由于被细菌消耗于生成方解石胶结物而贫化了。在地下进行的该生物化学反应，可能是我们解释碳酸盐胶结物来源时所未注意到环节。油水界面处的方解石胶结物成因，也可用相似的有机质作用来解释。 三、砂岩的胶结作用 （一）方解石造成的石化作用 1.近地表处的方解石胶结作用 2.地下的方解石胶结作用 （二）氧化硅造成的石化作用 1.地表及附近的氧化硅胶结作用 2.地下的氧化硅胶结作用 三、砂岩的胶结作用 砂岩中最普遍的胶结物是氧化硅，此外碳酸盐，尤其是方解石，也很常见。有一种趋向，即年轻砂岩被碳酸盐胶结，而氧化硅在较老的砂岩中才是更常见的胶结物。造成这种差别的原因可能是保存条件而不是原始沉积作用。碳酸盐胶结物比氧化硅胶结物更容易溶解，因此前者难以保存。 （一）方解石造成的石化作用 砂岩中的方解石胶结物可能足低镁的、铁镁质的或两者的混合物。它可能生成于近地表处，也可能生成于地下。 1.近地表处的方解石胶结作用 同灰岩中的方解胶结物一样，在砂岩中生物化学作用是方解石沉淀的一个主要原因，不过直接的无机化学反应也能在近地表处沉淀方解石胶结物。作为胶结物的方解石常与冰川成因的第四纪砂砾粘结在一起。在局部地区，碳酸钙可能来自基岩的溶解，也可能来自地表或地下成因的饱和CaCO3水的沉淀。在干旱和半干旱地区，方解石作为一种胶结物，是成壤过程中的常见产物。这些地区中的水含有CO2，在向下运动的过程中，溶解土壤和岩石中的钙化合物。但是，周期性降雨后很快出现炎热的阳光，在它影响下毛细管作用使水向上运动。方解石就在水蒸发时作为胶结物沉淀下来，在砂岩中形成钙结壳。 有些CaCO3饱和水在开始沉淀之前，可能经过长距离的运移。但另一些水中的CaCO3可能是就地溶解、就地沉淀。就地得到方解石胶结物的例子如亚热带海岸区的更新世沉积，由两种层交互，一种是厚2~3cm厚的、未固结的、不含文石介壳的砂层，另一种是2~3cm厚的钙质砂岩层．其中文石介壳已溶解，供应了方解石胶结物而使之石化。 2.地下的方解石胶结作用 碳酸钙在地下沉淀的机制尚不了解。若方解石和石英都在砂岩中作为胶结物产出，方解石一般晚于石英，但也有相反的次序。若次生加大的沉积晚于相邻颗粒间的穿插，则通常的顺序是：①原始的颗粒穿插；②石英胶结物次生加大的沉积；③方解石在剩余孔隙空间内作为石英的交代物而结晶。 方解石交代石英受pH值、温度和压力等的控制。一般是碳酸盐矿物交代石英颗粒和胶结物。有利于方解石交代并作为胶结物沉淀的场所是砂岩体(尤其是透镜状砂岩体)和上覆页岩的接触处附近。现已发现，碳酸钙交代原先的石英(包括颗粒和胶结物)可高达50％。在这种交代过程中，未被交代的石英颗粒明显地受到溶蚀。交代的过渡阶段可以从边缘呈港湾状的石英颗粒直到嵌在方解石假晶中的残余石英颗粒和斑块追索出来。若交代作用剧烈，原有的石英可能痕迹都看不到，或者只剩下少数被溶蚀过的石英残余物。当一个由方解石胶结并交代了的某些石英胶结物的砂岩风化时，方解石将被淋溶，而且析出石英颗粒由于剩余的石英颗粒析出，砂岩恢复了它的原始状态——砂。在这个旋回中，从原来被氧化硅胶结，到方解石充填孔隙，最后方解石被排除，原来的石英颗粒将因溶蚀而变小。最小的石英颗粒完全消失，因为它们一开始就被方解石交代了，而后来分解石又被淋溶了。 铁镁质方解石在深处变为白云石，这种变化与温度和压力的增高有关。 （二）氧化硅造成的石化作用 氧化硅可以在地表上或附近或地下胶结砂岩。 1.地表及附近的氧化硅胶结作用 硅结壳是一种在地表或接近地表处被氧化硅胶结而成的岩石。