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直接两相滴定法 步骤：按表中参考质量称取样品（表中按相对分子量360计算） 样品活性物含量，%（m/m） 称量质量范围，g 15 10．0 30 5．0 45 3.2 60 2.4 80 1.8 100 1.4 直接两相滴定法 步骤：调pH值：将试验份溶于水，加入数滴酚酞溶液，并按需要用氢氧化钠溶液或硫酸溶液中和到呈淡粉红色。 定量转移至1 000mL的容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀。 滴定：用移液管移取25mL试样溶液至具塞量筒中，加10mL水，15mL三氯甲烷和10mL酸性混合指示剂溶液，用氯化苄苏锚溶液滴定。开始时每次加入约2mL滴定溶液后，塞上塞子，充分振摇， 静置分层，下层呈粉红色。继续滴定并振摇，当接近滴定终点时，由于振荡而形成的乳状液较易破乳。然后逐滴滴定，充分振摇。当三氯甲烷层的粉红色完全退去，变成淡灰蓝色时，即达到终点。 直接两相滴定法 计算： 1、已知阴离子活性物平均相对分子量，计算 按 X（%）=4* c3* V3 *Mr/m3 2、否则按 mB=40 * c3* V3 /m3 X—阴离子活性物含量，％； m3—试样质量，g； Mr—阴离子活性物的平均相对分子量； c3—氯化苄苏锚溶液的浓度，mol／L； V3—滴定时所耗用的氯化苄苏嗡溶液体积，mL； mB—阴离子活性物含量，mmol／g。 对同一样品，由同一分析者用同一仪器，两次相继测定结果之差应不超过平均值的1. 5％ 化妆品系统检验方法 润肤乳液检验标准 指 标 名 称 指 标 要 求 优级品 一级品 合格品 ? 感官指标 ? ? 色 泽 符合标样 香 气 符合标样 膏 体 细 腻 理化指标 PH值 4.5--8.5 耐 热 48℃，24h膏体无油水分离现象 耐 寒 -15℃ -10℃ -5℃，24h恢复室温后膏体无油水分离现象 离心考验 一般 4000转/min 旋转30 min 不分层粉质 2000转/min旋转30 min 不分层 细菌 总数 成人 ≤500儿童 　 ≤500 粪大肠菌群，个/克 不得检出 绿脓杆菌，个/克 不得检出 金黄色葡萄球菌，个/克 不得检出 汞，mg/kg ≤ 1 砷，mg/kg ≤ 10 铅，mg/kg ≤ 30 润肤乳液检验标准 包装检验： 乳液每瓶的质量公差幅度规定如下： 30g以下 ±2g； 31 g -40 g ±2.5g；41 g -55g ±3g；56g -70 g ±3.5g；71 g -80 g ±4g；81g以上 ±5g； 外观要求 ： 瓶子：瓶身应光滑完整，无明显疤痕、裂纹和冷爆，色泽不得有明显差别，瓶口罗纹无中断、歪斜、毛口现象。 瓶盖：内外清洁不 得有起泡、裂纹、脱漆、缺口、毛边等现象， 瓶盖罗纹完整与瓶口配合紧密， 不 得漏液。 小包装：商标 图案清楚、鲜明、套色整齐， 粘贴商标 不 得有明显歪斜（幅度不 大于2mm）和明显粘合剂痕迹， 不 得有漏液、倒贴和损坏现象。 中包装：应完整、牢固、干燥、有隔档。 润肤乳液检验标准： 试验方法： 色泽：取试样与标样在非直射阳光下用目测对比。 香气： 取试样擦在清洁的手上，用嗅觉与标样对比。 结构： 取试样与标样在非直射阳光下用目测对比。 PH值：用天平称取试样和蒸馏水搅拌均匀（1份试样和10份煮沸冷却后的蒸馏水）加热至40±1℃，并不断搅拌，冷却到25℃，酸度计测定。 耐热 ：预先将电热恒培养箱调节到48±1℃，把包装完整的试样一瓶，放在电热恒温培养箱内，保持24h后取出，恢复室温观察。 耐寒：预先将冰箱调节到规定的温度，把包装完整的试样一瓶放入冰箱内，保持24h后取出，恢复室温观察。  润肤乳液检验标准： 试验方法： 离心：将7 mL待验乳液灌入离心管中，用软木塞塞好，然后放入预先调节到38±1℃的电热恒温培养箱内，保持1h 后移入离心机中，并将离心机调整到规定的离心速度，旋转30mm，取出观察。 细菌总数：按 GB 7918.2 方法测定 粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌 按 GB 7917. 3； GB 7918. 4； GB 7918. 5 方法测定。5.10 汞、砷、铅 按 GB 7917. 1； GB 7917. 2； GB 7917. 3 方法测定  化妆品系统检验方法 滋润肌肤，防止粗糙和皱裂的各种油泡水乳化型香脂 指 标 名