苯及同系物性质普通版.pptVIP

学习目标 1.了解苯的物理性质 2.理解并掌握苯的结构特征 3.掌握苯的化学性质 自主学习一 P71 自主学习二 P71 关于凯库勒悟出苯分子的环状结构的经过，一直是化学史上的一个趣闻。据他自己说这来自于一个梦。那是在1865年他在比利时的根特大学任教，当时他致力研究苯分子的结构，但百思不得其解，想得头都有些痛，已经疲惫不堪的他在书房中睡着了，眼前出现了旋转的碳原子，碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲，忽见一蛇抓住了自己的尾巴，并旋转不停。他像触电般地猛醒起来，整理苯环结构的假说。对此，凯库勒说：“我们应该会做梦！......那么我们就可以发现真理......但不要在清醒的理智检验之前，就宣布我们的梦”。 注意 苯环中碳与碳之间的键既不是双键也不是单键,而是介于单键和双键之间的独特的键，苯环中所有的碳碳键都相同。这说明苯环中键的活泼性介于单键与双键之间，因此同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。 课堂检测 1、关于苯的下列说法中不正确的是( ) A.组成苯的12个原子在同一平面上 B.苯环中6个碳碳键键长完全相同 C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 D.苯只能发生取代反应 2、能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单双键交替的事实是 (　 ) A.苯的二元取代物无同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 自主学习三 71~73页 讨论与思考 向两支分别盛有少量酸性高锰酸钾溶液和溴水的试管中滴入苯，振荡试管，静止后观察试管内液层的颜色 2、取代反应 （1）苯与溴的反应 苯与溴的反应 实验装置 （２）苯的硝化反应 3、加成反应 苯的加成反应 苯的用途有哪些？ 当堂检测 【练习1】苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，下列可以作为证据的事实是(　) ①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色　 ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色　 ③苯在加热和有催化剂存在的条件下能还原成 环己烷　 ④苯中碳碳键长完全相等　 ⑤邻二氯苯只有一种　⑥间二氯苯只有一种 A.①②　　　　　B.①⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤ * 机会永远喜欢 垂青有准备的头脑! “有人说我笨，其实并不笨； 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪”. 猜一字。 猜谜语了！！！ 重点 难点 一、苯的物理性质 苯通常是_____色、有________气味的 ________毒_______体，有较强的________性 ______溶于水，密度比水_________， 熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃,当温度低于5.5℃时，苯就会凝结成无色的晶体。 小 无 特殊 液 不 有 挥发 二、苯的结构 分子式: 结构简式： C6H6 结构式： (凯库勒式） （鲍林式） 空间构型 正六边形平面结构（6C和6H共平面） 键角： 120o 三、苯的化学性质 1.氧化反应——燃烧反应 2.取代反应 3.加成反应 一、苯的化学性质 1.氧化反应——燃烧反应 现象：火焰明亮，伴有浓烟。 点燃 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 溴水中 酸性高锰酸钾溶液中 实验结论 实验现象 实验内容 溶液不褪色 两者不反应 分层，上层棕红色 两者不反应 与烷烃性质相似还是与乙烯性质相似呢？又说明了什么问题呢？ （1）苯与溴的反应 Br2 + Fe + HBr －Br 溴苯 在催化剂的作用下，苯也可以和其他卤素发生取代反应。 反应条件：纯溴(液态)、催化剂 不需要加热，反应液处于微沸状态 1.铁屑的作用是什么？ 用作催化剂 2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流 有溴化氢生成，发生的是取代反应 实验探究 3. 锥形瓶内的现象说明发生何种反应？ 用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液. 6、如何除去无色溴苯中溶解的溴？ 4、导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？ HBr易溶，防止倒吸 5、如何分离反应后的混合物中的各成分？ 7、如何证明是取代反应而不是加成反应? NaOH溶液 加入反应物 NaOH溶液底部 有褐色油状物 振荡 NaOH溶液底部 有油状物变无色 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 HNO3 + 浓硫酸 + H2O －NO2 硝基苯 50℃-60℃ 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓