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湖南中医药大学第一附属医院心胸外科病例讨论—主动脉夹层 2015级规培研究生11组:胡军 2016年2月 病史 ?患者男,62岁,因“突发胸前区剧痛12小时”入院。 现病史:12小时前无明显诱因出现持续性胸前区剧痛,无明显放射痛,休息后未见好转。当地医院就诊胸部CT示:主动脉夹层。 病史 现症见:胸部疼痛,精神状态差,食欲差,夜寐欠佳,大便未解,小便正常,体重无明显变化。 ?既往高血压病史20年,未做规律治疗,最高达224/157mmHg。吸烟20余年,每日半包,饮酒40余年,每日3两米酒。性格急躁易怒。 体格检查 ?T:36.7oC,P:72次/分,R:25次/分,BP:185/121mmHg。 ?神志清楚,急性病容,皮肤巩膜轻度黄染,全身浅表淋巴结未扪及肿大。颈静脉正常。心肺无特殊。腹平坦,柔软,剑突下有压痛无反跳痛,未触及包块,可闻及4次/分肠鸣。肝脾未触及。双下肢无水肿。 实验室检查 ?血常规:WBC 12.97* 10^9/L,NEUT# 11.76 * 10^9/L ,NEUT 90.60%。 C反应蛋白:4.7mg/L。 B型钠尿肽:191pg/ml。 心肌酶谱:肌钙蛋白 0.01ng/ml,CKMB 27.6U/L,LDH 293U/L。 凝血常规:PT-sec 14.9秒,FDP 10.60mg/L。 血浆D-二聚体:2.21mg/L。 电解质、血脂正常,血糖增高不明显。 实验室检查 心脏彩超示:心脏各房室大小测值基本正常,房室间隔连续,室壁厚度正常,运动欠协调,各瓣膜成分清晰,开闭自如。升主动脉内径增宽。肺动脉内径、位置正常。心包腔暂未见明显游离液暗区声像。 CT示:主动脉夹层,DeBakey Ⅱ型,破口位于主动脉弓水平;左侧颈总动脉及右侧颈内动脉内充盈缺损,考虑附壁血栓;右肾囊肿。 入院诊断 1.主动脉夹层 2.高血压病 心源性腹痛 诊断及治疗计划 1 诊断:B型主动脉夹层急性期,破口在后半弓,范围涉及整个胸腹主动脉,部分大分枝开口受累;伴主动脉弓部分枝畸形。病情危重预后不良,具有手术指征(覆膜支架主动脉腔内修复术),手术为抢救性质,修复夹层原发破口,缓解症状降低风险而非根治。 2 处理:完善术前准备。 急性主动脉综合症:综述概要 Acute aortic syndrome includes aortic dissection, intramural haematoma (IMH), and symptomatic aortic ulcer. 急性主动脉综合征包括:主动脉夹层、壁内血肿和有症状的主动脉(粥样斑块)溃疡 常见并发症 Propagation of the dissection can proceed in anterograde or retrograde fashion from the initial tear involving side branches and causing complications such as malperfusion syndromes, tamponade, or aortic valve insufficiency. 。夹层可能从破裂口原处及相关分支向远端及近端发展,导致相应并发症如:低灌注综合症、心包填塞、主动脉关闭不全 危险因素 Common predisposing factors in the International Registry of Aortic Dissection (IRAD) were hypertension in 72% of cases, followed by atherosclerosis in 31% and previous cardiac surgery in 18% 国际主动脉夹层官方记录(IRAD)显示,最常见的危险因素为高血压,占病例的72%;其次为动脉粥样硬化,占31%;心脏手术史,占18% 青年患者危险因素 Analysis of the young patients with dissection (,40 years of age) revealed that younger patients were less likely to have a history of hypertension (34%) or atherosclerosis (1%), but were more likely to have Marfan syndrome, bicuspid aortic valve, and/or prior aortic surgery 针对年轻患者
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