多巴胺在其第三受体蛋白结构中的分子通道上传输动力学-PKU.pdfVIP

多巴胺在其第三受体蛋白结构中的分子通道上传输动力学-PKU.pdf

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物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) May Acta Phys. -Chim. Sin. 2017, 33 (5), 927-940 927 [Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB201702211 多巴胺在其第三受体蛋白结构中的分子通道上传输动力学 李爱静 谢 炜 王 明 徐四川* (云南大学化学科学与工程∙药学学院,自然资源药物化学教育部重点实验室,昆明650091) 摘要:本文基于多巴胺与其第三受体复合蛋白(D R)结构,采用分子动力学技术Gromacs 4.5 程序中的伞形 3 样本方法,研究多巴胺在多巴胺第三受体蛋白结构中的运动轨迹及其过程中自由能变化,探讨多巴胺在其分 子通道上传输运动机制动力学。分子模拟表明,处在发挥神经递质作用部位的多巴胺,通过D R 结构中的功 3 能分子通道沿着y+轴朝细胞外方向传输运动的自由能变化数值为134.6 kJ ∙mol-1 ,沿着y -轴朝细胞内传输 运动的自由能变化为211.5 kJ ∙mol-1 。在D R 结构中,多巴胺沿着x+、x -、z+、z -轴朝细胞双层膜方向传 3 输运动的自由能变化分别为65.8、245.0、551.4 、172.8 kJ ∙mol-1 ,数值说明DOP 更容易沿着x +轴方向从 TM5 (第五跨膜螺旋)与TM6 (第六跨膜螺旋)缝隙之间离开D R 内部结构。处在细胞间隙空间的自由多巴胺, 3 在等温等压条件下沿着逆y+轴方向通过多巴胺第三受体内功能分子通道,到达发挥神经递质作用的部位是一 个自发过程,因为在该轨迹上多巴胺分子与受体相互作用是一个负自由能变化(-134.6 kJ ∙mol-1)。所以,多 巴胺与多巴胺受体很容易相互结合,发挥神经递质作用。发挥了神经递质功能作用的多巴胺分子,沿着x+轴 方向的保护分子通道从TM5 与TM6 缝隙之间离开D R 内部结构,避免过度发挥多巴胺神经递质功能作用。 3 根据多巴胺功能和保护分子通道观点,我们提出帕金森病新病理和精神分裂症新病理。论文还探讨多巴胺分 子通道理论及其新病理应用于治疗控制这两种病症及其相关药物研究开发。 关键词:多巴胺;多巴胺受体;分子通道;分子模拟;帕金森病;精神分裂症 中图分类号:O641 Molecular Dynamics of Dopamine to Transmit through Molecular Channels within D R 3

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