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健择®：一线领导，值得信赖 主 要 内 容 健择®的历史 屡战屡胜的健择® 推陈出新的健择® 健择®的未来 继续探索的健择® 不断开拓的健择® 主 要 内 容 健择®的历史 屡战屡胜的健择® 推陈出新的健择® 健择®的未来 继续探索的健择® 不断开拓的健择® 12年前：健择® /顺铂胜单药顺铂 研究设计： Sandler et al J Clin Oncol 18:122-130, 1999. 健择® /顺铂的PFS/OS显著长于顺铂单药 无进展生存期 (PFS) 总生存期 (OS) Sandler et al J Clin Oncol 18:122-130, 1999. 11年前：健择® /顺铂胜二代化疗方案 研究设计： Cardenal et al, J Clin Oncol 17:12-18, 2000. 健择® /顺铂的TTP和ORR显著优于依托泊苷/顺铂 Cardenal et al, J Clin Oncol 17:12-18, 2000. 至肿瘤进展时间 (TTP) 总生存期 (OS) III、IV 期初治NSCLC 病人48例（III 期病人19例，IV 期病人29例） 健择®1000 mg/ m2 ,第1 ,8 ,15天各注一次 + 顺铂100 mg/ m2，第1 天注射 （每28天为一疗程） 健择® 1000 mg/ m2 ,第1 ,8 ,15天各注一次 III、IV 期初治NSCLC 病人21例（III 期病人11例，IV 期病人10例） 管忠震 等; 癌症 1999; 18(3): 241-5. 中国的初体会 MST:183.9天 健择®单药或健择®与顺铂联合治疗中国晚期NSCLC均有较好的疗效 MST: 267天 管忠震 等; 癌症 1999; 18(3): 241-5. 管忠震 等; 癌症 1999; 18(3): 241-5. 健择®单药或健择®与顺铂联合治疗中国晚期NSCLC均有较好的安全性 健择®耐受性良好 应用时不需要预处理 用药引起的过敏反应、白细胞降低、心脏毒性、脱发和神经毒性等不良反应的发生率更低 是老年患者及糖尿病患者更好的选择 9年前：健择® /顺铂胜其他三代化疗方案 Schiller et al. N Engl J Med. 2002; 346:92-98. TC GC TxC TCb 总缓解率(%) 21% 22% 17% 17% 疾病进展时间(月) 3.4 4.2* 3.7 3.1 中位生存期(月) 7.8 8.1 7.4 8.1 1年生存率 31% 36% 31% 34% 2年生存率 10% 13% 11% 11% ECOG 1594 6年前：健择®/顺铂胜其他含铂方案 健择® /铂类方案 (N=1739) 其它含铂方案 (N=2510) 疾病无进展生存期(PFS) 5.1月 vs. 4.4月 HR:0.88(0.82-0.93) p0.001 进展风险 12% T. Le Chevalier et al. Lung Cancer. 2005; 47: 69-80. 2005年荟萃分析 总生存期（OS） 9.0月 vs. 8.2月 HR:0.90(0.84-0.96) p0.001 死亡风险 10% T. Le Chevalier et al. Lung Cancer. 2005; 47: 69-80. 健择®/顺铂方案显著降低死亡风险 2005年荟萃分析 2年前：含健择®方案胜非健择®方案 Grossi et al, The Oncologist 2009, 14(5): 497-510. 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 G vs non-G D vs non-D V vs non-V P vs non-P Odds Ratio for Progression G,P,D,V containing better G,P,D,V free better P=0.005 P=0.16 P=0.69 P=0.0008 OR=0.86 CI 95%(0.77-0.95) OR=0.91 CI 95%(0.80-1.04) OR=1.02 CI 95%(0.91-1.16) OR=1.22 CI 95%(1.09-1.37) 2009年荟萃分析 显著降低疾病进展风险达14% 去年：健择®/顺铂胜靶向治疗 ASCO 2010 – C. Gridelli, et al., Abstract # 7508 TORCH研究设计： 一线健择®/顺铂组PFS和OS均明显优于一线厄洛替尼组 ASCO 2010 – C. Gridelli, et al., Abstract # 7508 对不同亚组的治疗显示：一线健择®/顺铂治疗组的效果显著优于一