- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
催化作用原理
第二章 催化作用的化学基础
1、催化剂的性能指标
活性: 衡量催化剂效能大小、表示催化剂加快化学反应速率程度的一种度量。
选择性
催化剂的活性可用以下三种方法来表示:
(1)反应速率
反应速率用来表示反应的快慢。当用反应速率比较催化剂的活性时,应保证反应时的温度压力和原料的配比等均相同,此时反应速率越快表示催化剂的活性越好。
(2)转化率
转化掉的反应物的量占反应物总量的百分数。是常用的比较催化剂活性的参量。
在用转化率比较活性时,要求反应温度、压力、原料气浓度和停留时间都相同。此时,转化率越高,催化剂的活性越大。
(3)活化能
一般说,一个反应在某催化剂上进行时活化能低,则表示该催化剂的活性高,反之亦然。通常都是用总包反应的表观活化能作比较
2.固体催化剂的组成
四部分:主催化剂,共催化剂,助催化剂(助剂),载体
A:主催化剂(主活性组分): 在催化剂中产生活性的组分。
B:共催化剂:即和主催化剂同时起作用的组分。
C:助催化剂:(助剂,促进剂)本身无活性或活性较小,加入少量后,可大大提高催化剂的活性、选择性、寿命、稳定性等性能的物质。它又可以区分为:
结构性助剂:改变活性组分的物理性能。
(2)调变性(电子性)助剂:改变活性组分的电子结构(化学性能)来提高活性组分的活性和选择性等的物质。
K2O:使V2O5能级发生变化,改变了它的电子结构性能,提高了活性—调变性。
(3)晶格缺陷型助剂:使活性相原子排列无序化,从而使活性物质微晶间形成更多的晶格缺陷,产生了新的活性中心,使活性提高的物质。
(4)扩散型助剂: 加入硝酸盐、碳酸盐或有机物,使之在焙烧时分解而在催化剂中形成孔,提高体相内活性组分的利用率的物质。
(5)毒化型助剂:消除
D:载体:担载活性组分和助剂的物质。
载体和助剂区别: 载体量大,活性作用缓和、不明显;助剂量少,活性作用明显。
载体在催化剂中的作用:
1) 支撑作用:决定催化剂的基本物理结构和性能。如:孔结构,比表面,机械强度等。
2)分散作用:提高活性组分利用率,减少活性组分的用量,降低成本。
3)助催化作用:a)提供附加活性中心,如双功能Pt/Al2O3;b)和活性组分相互作用,形成具有催化性能的新表面物种。
4)稳定化作用:a)增加催化剂活性组分的抗毒性能,延长寿命;b)提高催化剂的热稳定性, 如:Cu, Pd 200oC开始半溶,烧结失活, 载在Al2O3 或 SiO2 500oC下可长时间使用。
3.催化作用的实现
A:改变反应历程,不参与最终产物 ;
B:催化剂只能加速热力学上认为可能发生的反应,对于热力学计算表明不可能发生的反应,使用任何化学催化剂是徒劳的。
C:催化剂只能加速反应趋向平衡,而不能改变化学平衡位置。
D:催化剂对化学反应具有选择性。
4.催化剂的稳定性指的是哪几个方面?
(1)化学稳定性:保持稳定的化学组成和化合状态。
(2)耐热稳定性:能在反应条件下不因受热而破坏其物理化学状态,能在一定温度范围内保持良好的稳定性。
(3)抗毒稳定性:催化剂对有害杂质毒化的抵抗能力,这种能力越强越好。
(4)机械稳定性:固体催化剂颗粒抵抗摩擦、冲击、重压、温度等引起的种种应力的程度。
稳定性或寿命
第三章 吸附作用与多相催化
1.吸附作用几个关键概念:
现象:当气体与清洁的固体表面接触时,在固体表面上气体的浓度高于气相.这种现象称为吸附现象。
吸附质:被吸附的气体称为吸附质。
吸附剂:吸附气体的固体称为吸附剂。
吸附态:吸附质在固体表面上吸附后存在的状态称为吸附态。
吸附中心或吸附位:通常吸附是发生在固体表面的局部位置,这样的位置称为吸附中心或吸附位。
表面吸附络合物:吸附中心与吸附态共同构成表面吸附络合物。
吸附过程:当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加,称为吸附过程。
脱附过程:气体浓度在表面上减少的过程,则称为脱附过程。
吸附平衡:当吸附过程进行的速率与脱附过程进行的速率相等 时,表面上气体的浓度维持不变,这样的状态称为吸附平衡。
2. 简述物理吸附和化学吸附的区别?
物理吸附和化学吸附的本质区别是它们的吸附力不同,物理吸附是范德华力;化学吸附是化学键力。发生物理吸附时被吸附分子结构变化不大;发生化学吸附时被吸附分子结构发生变化。另外物理吸附是单层或多层吸附,吸附时无选择性,热效应较小,吸附速率较快不受温度影响,不需活化能;而化学吸附是单层吸附,吸附时有选择性,热效应较大小,吸附速率较慢,需活化能;
2. 吸附强弱的度量方法:
吸附物种与催化剂表面键合形成化学吸附键的强弱,由反应物与催化剂的性质及吸附条件决定。其数值大小可由化学吸附热度量。吸附热越大,吸附键愈强;反之,吸附热越小.吸附键越弱。因此,吸附热是选择催化剂时要考虑的因素之一。
(1)积
文档评论(0)