药品不良反应监测对经营企业的意义培训教案.pptVIP

药品不良反应监测对经营企业的意义培训教案.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
前言:科学认识药品属性的两重性;;基本概念 药品不良反应分型;;药品不良反应;药品不良反应;药品不良事件;药品突发性群体不良反应(事件);新的药品不良反应;药品严重不良反应/事件;药品不良反应的报告和监测;药品风险;药品不良反应; 第二章 药品经营企业开展 药品不良反应监测工作的必要性 ;; 社 会 危 害 性;苯甲醇—臀肌挛缩;龙胆泻肝丸—肾衰;;;;药品上市前研究的局限性; 弥补药品上市前研究的不足; ; ; 国家???心对此提出关注;鱼腥草注射液;修改说明书;;;收集ADR报告 ;★上市前发现的问题只是 “冰山一角” ★临床试验≠临床应用 ★药品不良反应监测工作是上市后药品安全性评价的重要手段 ;;法律法规的要求; 第七十一条 ; 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作。发现可能与用药有关的的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应反应/事件报告表》,每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应予发现之日起15日内报告,死亡病例及时报告。;《药品不良反应报告和监测管理办法》 第二十二条; 有下列情形之一的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以下的罚款;情节严重并造成不良后果的,按照有关法律法规的规定进行处罚。 (一)无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的; (二)未按要求报告药品不良反应的; (三)发现药品不良反应匿而不报的; (四)未按要求修订药品说明书的; (五)隐瞒药品不良反应资料。;;药品生产过程 药品贮存运输过程 药品处方、生产工艺以及质量控制方面;支持产品生产经营决策 用于上市后申报管理工作 促进新药研究开发 ; 当制药企业受到不恰当的药品安全性问题侵扰时,应用自己药品不良反应监数据库,快速、有效、科学地对药品安全性进行评估,以维护企业和产品的信誉和利益。; 药品生产、经营企业积极开展药品不良反应监测,及时向用户反馈药品的安全性信息,从而提高公众对其信任度、业内的知名度,有利于创立品牌、树立企业形象。 如:拜尔公司撤市西立伐他汀;;经营企业开展监测工作的优势;企业开展药品不良反应监测工作现状;企业领导层的认识误区 ◎影响企业药品的销路 ◎增加工作量 ◎加重企业负担 ◎不利于企业的发展; ;建立健全组织机构 完善制度 加强内部培训 制定开展监测方法 如何处理;监测运行管理制度 监测工作制度 人员培训制度 文件管理制度 …… ;培训目的 培训对象 培训形式 培训内容;经营企业开展监测方法;;;;新的和严重药品不良反应报告程序; 不良反应监测体系—三级结构;报告原则(可疑即报);报告的时限;药品不良反应报告表;;《药品不良反应/事件报告表》;《药品群体不良反应/事件报告表》;《药品不良反应/事件定期汇总表》; 《药品不良反应/事件报告表》 填写要点 ;;; 国家中心网站;;露出的冰山 ;水下的冰山

文档评论(0)

爱华 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档