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PAGE 第PAGE 1页 共19页 《基础分子生物学》复习题及参考答案 填空题 核酸分子中糖环与碱基之间为 β 型的 糖苷 键，核苷与核苷之间通过 磷酸二酯 键连接成多聚体。 DNA变性后，紫外吸收 增加 ，粘度 下降 ，浮力密度 升高 ，生物活性 丧失 。 DNA双螺旋直径为 2 nm，每隔 3.4 nm上升一圈，相当于10个碱基对。 Z-DNA为 左 手螺旋。 hn-RNA是真核生物 mRNA 的前体。 用Sanger的链末端终止法测定DNA一级结构时，链终止剂是 双脱氧核苷三磷酸 。 维系DNA双螺旋结构稳定的力主要有 氢键 和 碱基堆积力 。 在碱性条件下， 核糖 核酸比 脱氧核糖 核酸更容易降解，其原因是因为 核糖 核酸的每个核苷酸上 -OH 的缘故。 DNA复制时，连续合成的链称为 前导 链；不连续合成的链称为 随从链。 DNA合成的原料是 四种脱氧核糖核苷三磷酸 ；复制中所需要的引物是RNA 。 DNA合成时，先由引物酶合成 RNA引物 ，再由 DNA聚合酶Ⅲ 在其3′端合成DNA链，然后由 DNA聚合酶Ⅰ 切除引物并填补空隙，最后由 DNA连接酶 连接成完整的链。 细菌的DNA连接酶以 NAD 为能量来源，动物细胞和T4噬菌体的DNA连接酶以 ATP 为能源。 大肠杆菌RNA聚合酶的全酶由 α2ββ′σ 组成，其核心酶的组成为 α2ββ′ 。 RNA转录过程中识别转录启动子的是 σ 因子，协助识别转录终止部位的是 ρ 因子。 真核细胞mRNA合成后的成熟过程包括 戴帽 、 加尾 、 剪接、 甲基化修饰 。 遗传信息由RNA传递到 DNA 的过程称为逆转录，由 逆转录酶 催化。 反密码子第 1 位碱基和密码子第 3 碱基的配对允许有一定的摆动，称为变偶性。 在原核细胞翻译起始时，小亚基16SrRNA的3′端与mRNA5′端的 SD序列 之间互补配对，确定读码框架，fMet-tRNAf占据核糖体的 P位点 位置。 细胞内多肽链合成的方向是从 N 端到 C 端，而阅读mRNA的方向是从 5′ 端到 3′ 端。 在形成氨酰- tRNA时，由氨基酸的 羧 基与tRNA3′末端的 羟 基形成酯键。为保证蛋白质合成的正确性，氨酰tRNA合成酶除了对特定氨基酸有很强的 专一性 之外，还能将“错误”氨基酸从氨酰化-tRNA复合物上 水解 下来。 转肽酶催化生成的化学键是 肽键 ，该酶还具有 酯酶 活性。 肽链延伸包括：进位、 成肽 、和 移位 。 翻译延长阶段的进位，是指 氨酰- tRNA 进入 A 位。翻译延长阶段的转位是指 mRNA 与 核糖体 做相对运动。 体内大多数蛋白质形成正确的构象需要 分子伴侣 的帮助，某些蛋白质的折叠还需要 二硫键 互换酶和 脯氨酰肽酰 异构酶的催化。 正调控和负调控是基因表达的两种最基本的调节形式，其中原核细胞常用 负调控模式，而真核细胞常用 正调控 模式。 在原核细胞中，由同一调控区控制的一群功能相关的结构基因组成一个基因表达调控单位，称为 启动子 ，其调控区包括 启动 基因和 操纵 基因。 有些基因的表达较少受环境的影响，在一个生物体的几乎所有细胞中持续表达，因此被称为 管家基因 ；另有一些基因表达极易受环境的影响，在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因是可 诱导 的基因，相反，如果基因对环境信号应答时被抑制，这种基因是可 阻遏 的基因。 在基因重组技术中，切割DNA用 限制性核酸内切酶 ，连接DNA用 DNA连接酶 。 除噬菌体外， 质粒 和 病毒 也是分子克隆的常用载体。 用动物病毒DNA改造的基因载体有 腺病毒载体 和 反转录病载体 。用于植物基因工程的常用载体是 Ti质粒 。 将重组质粒导入细菌称 转化 ，将噬菌体DNA转入细菌称 转导 。 Southern印迹法、Northern印