毕业论文·设计《溶胶-凝胶法制备Gd2O3:Bi3+_Yb3+荧光粉及发光性能研究_(2)》.docVIP

毕业论文·设计《溶胶-凝胶法制备Gd2O3:Bi3+_Yb3+荧光粉及发光性能研究_(2)》.doc

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沈阳化工大学学士学位论文 第二章 实验部分 PAGE 19 溶胶-凝胶法制备Gd2O3:Bi3+,Yb3+发光材料及性能测试 开题报告 研究背景及本课题的研究内容 限于太阳能电池本身的光谱响应特性, 其只能利用入射光谱中的低频部分光子, 造成了光能的损失, 因而转化效率较低。为此在电池的上表面引入 “转光层” , 其中包含的转光材料首先吸收电池光谱响应较差的短波长光子( 一般300 ~500nm) , 再发射出光谱响应性好的波长较长的光子, 提高电池的光谱响性, 进而提高太阳能电池的转化效率。近年来, 随着转光材料的丰富和性能的提高, 应用转光层来提高太阳能电池效率的研究取得了显著的成果, 但是距离其工业化应用仍有很多难题亟待解决。 光伏技术通过半导体材料将太阳光转化为电能, 节约了宝贵的能源而且实现了温室气体的零排放, 因而具有广阔的发展前景。Chapin 等[1] 在1954 年就制备出了硅太阳能电池( 虽然光转化率只有6%) 。随着光伏技术的发展与进步, 太阳能电池的种类逐渐丰富, 除了硅板电池外, 还出现了无机薄膜电池[2] 、聚合物薄膜电池[ 3] 等。相比于薄膜电池, 基于硅板技术的太阳能电池因其纯熟的生产工艺和相对较高的光电转化效率而占有统治地位 虽然太阳能电池具有很多的优点, 但是其光电转化效率较低[ 目前, 实验室中所得到的最好的实验结果: 单晶硅电池( c-Si) 为24. 7%[4] , 薄膜电池为19. 5%[2] ] , 加之较高的生产成本, 这些问题大大限制了光伏装置的推广应用。对于一个封装完整的太阳能电池, 造成其转光效率低的原因主要来自于光能损失。 当今, 很多相关科研机构都在致力于探寻提高电池光电转化率的方法, 例如采用先进的设计理念( 如浅结工艺、非常薄的缓冲层等) [ 5] 、制备多结构的高效电池[ 6] 等。以上所提到的方法都是针对电池的结构进行改进, 这些措施还存在很多技术难题亟待解决。相比之下, 针对电池对短波长光子响应性差的特征, 在电池板上表面引入掺有转光材料的转光层, 对入射光谱进行调整, 通过提高电池的光谱响应性来提高电池的光电转化率则显得简单易行。类似的方法也应用于农用薄膜的改进, 以提高植物的光合作用[ 7] 。 文献综述 2.1 稀土 稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素,称为稀土元素。 2.2 稀土离子的电子结构特点 稀土元素是指钢系元素加上同属ⅢB族的钪Se和钇Y,共17种元素。稀土离子在固体中一般呈现三价,镧系元素中的某些元素还有二价和四价。4f电子轨道全空、半充满和全充满电子的离子为稳定态,可做发光材料的基质,如La3+,Gd3+和Lu3+是非常好的基质材料。La和Gd右侧的三价离子(Ce3+、Pr3+和Tb3+)的4f轨道中比稳定态多一或二个电子,为趋于稳定态,它们易失去一个电子而被氧化为+4价;在Gd和Lu左侧的sm3+,Eu3+和Yb3+比稳定态少一或二个电子,为趋于稳定态,它们易被还原为+2价。表1.2为稀土离子各价态的电子结构。 表1.2各稀土元素原子的电子层结构 Tab1.2 Eleetronshelloftheatomiestruetureofrareearthe1ements 表2-2稀土原子的电子结构 原子序数 元素名称 元素符号 内层电子结构 外电子结构 21 钪 Sc [Ar 3d14s2 39 钇 Y [Kr 4d15s2 57 镧 La [Xe] 5d16s2 58 铈 Ce [Xe] 4f15d16s2 59 镨 Pr [Xe] 4f36s2 60 钕 Nd [Xe] 4f46s2 61 钷 Po [Xe] 4f56s2 62 钐 Sm [Xe] 4f66s2 63 铕 Eu [Xe] 4f76s2 64 钆 Gd [Xe] 4f75d16s2 65 铽 Tb [Xe] 4f96s2 66 镝 Dy [Xe] 4f106s2 67 钬 Ho [Xe] 4f116s2 68 铒 Er [Xe] 4f126s2 69 铥 Tm [Xe] 4f136s2 70 镱 Yb [Xe] 4f146s2 71 镥 Lu [Xe] 4f145d16s2 2.3 稀土离子的发光原理 从稀土原子的电子构型中可看出,当稀土元素参加化学反应时,首先,稀土元素提供两个6s

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