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第六章;什么是发酵动力学?;认识发酵过程的规律
优化发酵工艺条件,确定最优发酵过程参数,如:基质浓度、温度、pH、溶氧,等等
提高发酵产量、效率和转化率等;本章的重要性
一条主线:
发酵工艺过程
两个重点:
发酵过程的优化与放大
三个层次:
分子、细胞、反应器
四个目标:
高产、高效、高转化率、低成本
主要方法:基于发酵动力学研究来实现;发酵过程放大的两个基本问题:
发酵放大条件的优化
核心:发酵动力学研究,获得细胞生长及其产物合成放大过程特征及其对环境的响应特征;
重点研究微生物与物理、化学环境的相互作用,揭示放大规律。
反应器性能优化
重点研究混合与传质问题,满足发酵最适条件需要
侧重反应器的设计与放大;生化反应: aA + bB ? cC + dD;发酵动力学研究的几个层次(尺度);课程重点:主要针对微生物发酵的表观动力学,通过研究微生物群体的生长、代谢,定量反映细胞群体酶促反应体系的宏观变化速率,主要包括:
细胞生长动力学
底物消耗动力学
产物合成动力学
重点定量研究底物消耗与细胞生长、产物合成的动态关系,分析参数变化速率,优化主要影响因素。
但研究过程中将涉及三个层次的研究方法,达到认识微生物本质特征、解决发酵工业问题的目的。;发酵动力学研究的基本过程 ;本章主要内容;什么是分批发酵?;
;;微生物细胞倍增时间与群体生长动力学
细菌:典型倍增时间1hr
酵母:典型倍增时间2hr
放线菌和丝状真菌:典型倍增时间4-8hr
微生物细胞群体生长动力学是反映整个群体的生长特征,而不是单个微生物生长倍增的特征。
因此,菌龄是指一个群体的表观状态。; 分批发酵动力学; 微生物生长特性通常以单位细胞浓度或细
胞数量在单位时间内的增加量来表示(μ、μn):;lag: x不变, 即
exp:(假定无抑制作用存在);Decline(开始出现一种底物不足的限制):
(1)若不存在抑制物时
Monod 模型:
;式中: S—限制性基质浓度,mol/m3
Ks—底物亲和常数(也称半饱和速度常数),表示微生物对底物的亲和力 , mol/m3 ; Ks越大,亲和力越小, μ越小。
① 当S较高时,(对数期满足S10Ks),此时,μ= μm
② 当S较低时,(减速期, S10Ks),此时S↓,μ ↓
∴ 减速期, μ ↓
;比生长素率μ;酶促反应动力学-米氏方程:;Monod方程应用:
测定微生物对不同底物的亲和力大小(Ks值)
实验确定适于微生物生长的最佳底物( ?)
比较不同底物发酵最终残留的大小( ?)
比较不同微生物对同一底物的竞争优势,确定连续培养的稀释率
;Stationary(不生长或生长率与死亡率相等):
dying:
;分批发酵动力学;其它模型1;培养液中有抑制物的情形
① 高浓度基质抑制存在的情况下
式中,Kis为抑制常数,抑制作用越强,Kis越小 ;② 高浓度产物抑制的情况下 ;分批发酵中初始底物浓度对稳定期
菌体浓度的影响 ; 当培养基中存在多种限制性营养物时,
Monod方程应改为?; 得率系数; 消耗每克营养物(s)或每克分子氧(O2)生成的产物(P)、ATP或CO2的克数。
;定义:表观得率
专一性得率
*专一性用于生长的底物量△S’不含用于维持能耗及产物形成部分的用量。; 基质消耗速率与生长、合成关系如下:
表观:
专一性:
;为了扣除细胞量的影响,
定义:基质比消耗速率
产物比生成速率
;=;; 若生产阶段微生物生长可以忽略,;; 根据发酵时间过程分析,微生物生长与产物合成存在以下三种关系:
与生长相关→生长偶联型
与生长部分相关→生长部分偶联型
与生长不相关→无关联;相关型;与生长相关→生长偶联型:乙醇发酵;与生长部分相关→生长部分偶联型:柠檬酸、氨基酸发酵;与生长不相关→无关联:抗生素发酵;分批发酵动力学;分批发酵的优缺点;连续发
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