光纤拉制及成缆技术.pptxVIP

随着通信技术的进一步发展, 光纤光缆已逐步取代电缆成为国家通信的主干线。 内容：光纤的种类、材料和制作方式, 以及光缆的类型、设计要求和制造工艺、拉制和成缆。;2.1光纤的分类;阶跃光纤与渐变光纤的横截面和折射率分布;光纤的分类;多模光纤;渐变光纤的横截面折射率则是渐变的,芯径相对较小,具有更好的抗弯曲性能。 制备这种光纤选用的材料纯度比大多数阶跃光纤材料纯度高,加上折射率梯度分布,使得这种光纤具有小的色散和低的衰减,其性能特征比阶跃型多模光纤要好。 但和光波长有关的折射率微小变化会引起残余色散,不同模式间相互干扰还会产生模噪声,从而限制了渐变光纤的性能,使这种光纤同样不适合于长距离通信。;单模光纤;光纤其他分类;表 2. 1 大芯径阶跃折射率石英光纤的特性* ;2. 2 光纤材料 ;固体材料的光衰减虽然较大, 但光学特性稳定, 也容易实现对折射率的控制。 固体材料可分为非晶体材料和晶体材料。 晶体材料(如石英、蓝宝石、碱金属卤化物晶体)的光衰减比非晶体材料低, 但晶体材料的大规模生产极为困难, 而且晶体材料的折射率也不易控制。 非晶体材料中的玻璃是理想的光纤材料, 因为某些氧化物玻璃和氟化物玻璃在可见光和红外区域具有很小的光衰减, 这些玻璃极易制成纤维, 并且可通过改变这些玻璃的组成比例很容易地控制其折射率分布。;由 SiO2 组成的石英玻璃对可见光和近红外光有很高的透光能力, 并且这种玻璃具有良好的化学稳定性和较高的机械强度, 通过添加不同的掺杂剂, 也很容易改变石英玻璃的折射率。 石英玻璃来源充足、价格低廉, 是制作光纤的首选材料。 ;石英光纤的主要原料是高纯度卤化物, 如四氯化硅 ( SiCl4 ) 、四氯化锗( GeCl4 ) 、三氯化磷( PCl3 ) 、三氯化硼( BCl3 ) 、三氯化铝( AlCl3 ) 等。 液态试剂沸点低、易汽化, 常含有一些金属氧化物、非金属化合物、含氢化物和络合物等。 其中金属杂质的吸收峰值波长区域从紫外波段0. 2μm 起, 经过可见光波段, 一直到红外的1. 1μm 附近, 它们将严重影响光纤0. 85μm 短波长波段的衰减。;而 OH- 有很大的变形性, 容易产生振动吸收, 其影响程度和范围都很大, OH吸收衰减是影响光纤???长波段( 1. 0～1. 8μm) 衰减的主要因素。 得到低损耗光纤, 必须降低试剂中金属杂质的总浓度, 尽量消除OH-离子的影响, 因此必须对卤化物原料进行严格的提纯。 ;分类:精馏法、吸附法或精馏吸附混合等方法。 过程:在氢氧火焰中燃烧SiCl4 , 产生氯化物蒸气和二氧化硅, 然后沉淀成白色、蓬松的粉尘状物。 由于SiCl4的沸点为 57. 6℃, SiCl4变成蒸气与氧气反应, 而其他铁、铜等金属氯化物 沸点比SiCl4高得多, 在 57. 6℃时仍然是液态。;优点:用精馏法得到的熔石英可将杂质降低至十亿分之一的水平, 能满足生产光纤的需要。 缺点:精馏法不能有效地除去沸点与SiCl4相近的杂质和某些极性杂质,SiCl4中的OH- 对光纤的损耗影响最大。 原因: 它主要来源于SiHCl4和其他含氢化合物, 这些物质大多有极性, 容易形成化学键被吸附剂吸收。而SiCl4是非极性分子, 有稳定的电子结构, 不易形成化学键, 不易被吸附剂吸收。 解决办法:可利用被提纯物和杂质的化学键极性不同, 选择适当的吸附剂, 用吸附方法实现提纯的目的。 ;图2. 1 精馏吸附混合法提纯流程图;3. 光纤材料的折射率控制;图2. 2 是常用的各种掺杂剂对石英玻璃折射率变化的作用示意图。 大部分掺杂剂能使石英的折射率增加, 可用于光纤的高折射率纤芯, 而纯石英用作较低折射率的包层。 最常见的纤芯掺杂剂是锗, 它在化学上与硅相似, 锗对光的吸收相当低, 二氧化锗(GeO2 ) 与石英一样, 也能用于制造玻璃。;从图2. 2可知, 仅有几种材料能降低石英的折射率, 其中最常用的是氟, 它降低石英的折射率后可用作光纤的底折射率包层, 从而使采用纯石英纤芯成为可能。硼也可以降低纯石英的折射率, 但不像氟那样明显。; 目前常见的匹配包层、凹陷包层、塑料包层阶跃折射率石英光纤都是通过在纯石英中添加不同掺杂剂来实现的。;匹配包层光纤是对光纤纤芯掺杂, 使其折射率高于纯石英的折射率, 而纯石英可用于整个包层; 凹陷包层光纤以更少的掺杂使光纤纤芯的折射率增加较小, 同时对包层掺杂( 通常用氟) , 以降低包层的折射率; 塑料包层光纤以纯石英作纤芯, 折射率低于石英的塑料作包层。 前两种设计通常用来制造单模阶跃光纤, 后一种设计可制造多模阶跃光纤。;2. 3 光纤的拉制 ;1. 制棒;光纤预制棒的工艺;气相沉积法;1) 化学气相沉积法( CVD) ;2) 改进的化学气相沉积法( MC