《铅及铅合金化学分析方法 镁量、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法》（草案）.docVIP

YS/T276.6—×××× YS/T276.6—×××× PAGE 3 铅及铅合金化学分析方法 第 部分：镁量、钠量的测定　 火焰原子吸收光谱法 警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 本部分规定了铅及铅合金中镁量、钠量的测定方法。 本部分适用于铅及铅合金中镁量、钠量的测定。测定范围：Mg：0.0005％～0.005％、Na：0.0005％～0.005％。 2 方法原理 试料用硝酸—酒石酸混合溶液溶解。在硝酸锶溶液介质中，使用空气—乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长285.2nm、589.0 nm处，分别测量镁、钠的吸光度，以标准曲线法计算镁量、钠量。 3 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 硝酸（ρ1.40g/mL），高纯 3.2 酒石酸，优级纯 3.3 硝酸锶，优级纯 3.4 硝酸溶液（1+3） 3.5 硝酸溶液（1+2） 3.6 硝酸—酒石酸混合溶液：称取10g酒石酸（3.2）,溶于100ml硝酸(3.4)中,混匀 3.7 硝酸锶溶液（100g/L） 3.8 标准溶液 3.8.1 镁标准贮存溶液：称取0.1000g金属镁（99.99％）于250mL烧杯中，加入10mL硝酸（3.5），加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下，冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg镁 3.8.2　镁标准溶液：移取10.00mL镁标准贮存溶液（3.8.1）于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg镁。 3.8.3　钠标准贮存溶液：称取0.2305g预先在120℃烘 lh的碳酸钠于250mL烧杯中，加入15mL硝酸（3.5），待溶解完全后，移入1000mL容量瓶中，以水定容。此溶液含1mL含100μg 3.8.4　钠标准溶液：移取10.00mL钠标准贮存溶液（3.8.3）于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg钠。 4 仪器 原子吸收光谱仪，附镁、钠空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用： ──特征浓度：在与测量样品溶液基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于0.025μg/mL，钠的特征浓度应不大于0.024μg/mL。 ──精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。 ──工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。 5 试样 按YS/T 222标准取制样，样品屑边长不大于3mm。 6 分析步骤 6.1 试料 按表1称取试样，精确至0.0001g。 表1 镁﹑钠的质量分数／% 试料/g 0.00050～0.0025 1.0 ＞0.0025～0.0050 0.5 空白试验 随同试料做空白试验。 6.3 测定 6.3.1将试料（6.1）置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加入15mL硝酸—酒石酸混合溶液（3.6），低温加热待试样溶解后，取下冷却，将溶液移入100mL容量瓶中，加入2mL硝酸锶溶液（3.7），用水稀释至刻度，混匀。 6.3.2将溶液于原子吸收光谱仪波长285.2nm、589.0nm处，使用空气-乙炔火焰，与标准系列同时，以水调零测量溶液吸光度，减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的镁、钠浓度。 6.4 工作曲线 分别移取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL镁标准溶液(3.8.2)；0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL钠标准溶液(3.8.4)于一组100mL聚四氟乙烯容量瓶中，加入15mL硝酸—酒石酸混合溶液（3.6）、2mL硝酸锶溶液（3.7），用水稀释至刻度，混匀。于原子吸收光谱仪波长285.2nm、589.0nm处，使用空气-乙炔火焰，测量标准溶液吸光度，减去标准系列“零”浓度溶液吸光度，以镁、钠浓度为横坐标，吸光度为纵座标，绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按式（1）计算镁、钠的质量分数ωMg、ωNa，数值以％表示： …………………（1） 式中： ρ ── 自工作曲线上查得的镁或钠浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； V ── 试液体积，单位为毫升（mL）； m ── 试料的质量，单位为克（g）。 分析结果表示至四位小数。 8 精密度 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结