121024高三生物必修2伴性遗传.pptxVIP

;Ⅰ.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传 (2)典型系谱图; Ⅱ.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图; (3)遗传特点 ①具有连续遗传现象； ②患者中女多男少； ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”； ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。; Ⅲ.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图; (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。;1.(2009·广东)如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于( );;;;;;;; (2)伴性遗传的特殊性 ①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。 ②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。 有些等位基因位于X,Y的同源区段，此类基因XY上都存在，遗传