Q_0303SXH316-2019无管自净型储药柜.pdf

Q/0303SXH 山东新华医疗器械股份有限公司企业标准 Q/0303SXH316—2019 无管自净型储药柜 2019 - 10 - 12 发布 2019 - 10 - 22 实施 山东新华医疗器械股份有限公司 发 布 Q/0303SXH316—2019 前 言 我公司研制的无管自净型储药柜主要用于中小型化学实验和常规化学实验，广泛应用于涉及到化学 实验的各类检验所、研究院、企业、高校等。 本标准依据JG/T 385-2012进行编制，制定本标准作为产品的设计、生产和检验的依据。 本标准按照 GB/T 1.1-2009 的规定起草。 本标准于2019年10月首次发布并实施。自发布之日起有效期三年，到期应复审。 本标准在有效期内如有相应的国家标准、行业标准或地方标准发布，应及时复审，以确定继续有效、 修订或废止。 本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：巩报贤、王晓雷、蒋境邦、刘震、刘东、张蔚林。 I Q/0303SXH316—2019 无管自净型储药柜 1 范围 本标准规定了由山东新华医疗器械股份有限公司生产的无管自净型储药柜的术语和定义、分类和标 记、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于在建筑室内进行的中小型化学实验和常规化学实验用无管自净型储药柜的生产与检 测，不适用于生物安全实验及其他未通过适用性判定的无管自净型储药柜(以下简称:储药柜)。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备安全通用要求 GB/T 9068 采暖通风与空气调节设备噪声声功率计的测定 工程法 JB/T 9065 采暖通风设备 包装通用技术条件 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 无管自净型储药柜 自身带有风机并对实验过程中产生的空气污染物进行过滤和吸附处理的储药柜。它可将空气污染物 浓度降低到安全范围内，从而可使排出的气流在室内循环。 3.2 吸附过滤器 由活性炭或其他吸附材料制作而成，在额定条件下可吸附分子级气态污染物的过滤器。 3.3 吸附量 无管自净型储药柜过滤器出风端的污染物浓度达到其时间加权平均允许浓度（TWA）规定值的1%时， 过滤器所能吸附的污染物重量。 3.4 额定吸附量 1 Q/0303SXH316—2019 在实验室检测标准条件下，无管自净型储药柜过滤器出风端的污染物浓度达到其时间加权平均允许 浓度（TWA）规定值的1%时，过滤器的吸附量。 3.5 非兼容性化学