5 章有机污染指标的测定1.pptVIP

第五章 有机污染指标的测定;第一节 溶解氧;例：已知氧气在20 ℃和760 mm汞柱压力下的溶解度为9.17 mg/L，成都地区的压力为722 mm汞柱，在20 ℃时氧气的溶解度是多少？今测得一锦江河水水样的溶解氧含量为8.49 mg/L，问该水样溶解氧的饱和度是多少？ 解：S`=S x P/760= 9.17x722/760=8.71 mg/L 8.49/8.71 x 100%= 97.47%;2. 卫生学意义 ① DO与水生生物的生存息息相关； ②水中溶解氧含量还与水体有机物污染有关； ③ 水体溶解氧含量，也是反映水体自净能力和自净速度的一项指标。但必须指出，水体受有机物???染不久的，则水体的溶解氧含量不会立即发生大的变化。 ④ DO指标也是其它水质指标的辅助参数，如水体BOD、富营养化等。; 3.采样 测定溶解氧水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。所以要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。无论采集何种水样，瓶内都不能留有气泡。影响水中溶解氧的因素很多，因此最好尽快测定。 水样采集后，应立即测定溶解氧，如不能立即测定，则在采样现场向水样中加入1ml二价锰盐、碱性碘化钾1 ml，用于固定水样中的溶解氧，塞紧瓶塞，颠倒混匀后带回实验室分析，此水样也只能保存4～8h，不能长时间放置。 ;二、测定方法;MnSO4 + 2NaOH = Na2SO4 + Mn(OH)2↓ 2Mn(OH)2＋O2 = 2 MnO(OH)2↓（H2MnO3，亚锰酸棕色沉淀） MnO(OH)2 + 2H2SO4 = Mn(SO4)2 + 3H2O Mn(SO4)2 + 2KI= MnSO4+ K2SO4+I2 2Na2S2O3 + I2 = 2NaI + Na2S4O6 (连二硫代硫酸钠) 按下式计算溶解氧： DO (O2,mg/L) = (0.02500 x V x 8 x 1000)/100 =2V ;测定溶解氧时，试剂的加入方式比较特别，应将移液管尖插入液面之下，慢慢加入，以免将空气带入水样中引起误差。另外还要注意淀粉指示剂的加入时机，应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示，否则终点会出现反复、难以判断。 ;水样中S2-、SO32+等还原性物质通过消耗氧和析出的碘而使测定结果偏低。在测定之前，先用高锰酸钾氧化这些还原性物质，然后再测定溶解氧，过量的高锰酸钾用2％草酸钾中和。加高锰酸钾的量应使水样保持红色不褪,而加草酸的量则视红色刚好褪尽为宜。然后再按测定溶解氧的步骤进行。 如水样中干扰物质主要是NO2-，则可用叠氮化钠（NaN3）消除： 2NaN3＋NO2-＋H2SO4 → 2N2↑＋2N2O↑＋Na2SO4＋H2O 如水样中干扰物质主要是Fe3+，Fe3+可与碘化物（I-）反应而析出碘则使结果偏高。可用氟化钠（NaF）消除，使生成氟铁配位离子： 2 Fe3+＋2 I- → 2 Fe2+＋I2 Fe3+＋6F- → [FeF6]3- 含Fe2+较多的水样，会消耗游离出来的单质碘，使结果偏低。测定前可先用高锰酸钾氧化Fe2+后生成大量Fe3+，再加入NaF将Fe3+转化为[FeF6]3-配合物，过量的高锰酸钾用2％草酸钾中和，其加入量以刚使KMnO4的红色褪去为宜，可稍过量，但不可超过0.5ml。 悬浮物质：水样如含较多悬浮物质，会吸附游离碘而使结果偏低。可在加固定液之前，预先加明矾[KAl(SO4)2]和NaOH，使形成Al(OH)3，用以吸附悬浮物共同下沉，然后取上清液测定溶解氧。 ;2.薄膜电极法;便携式溶解氧分析仪;3．电导测定法;第二节 化学耗氧量 一、概述;3.环境水平 清洁水：2~3 mg/L, 污染的水源水：10 mg/L； 生活污水：30~90 mg/L； 工业废水：变化极大。 ;某些工业废水、城市污水中BOD5与CODMn值 ;二、测定方法;;1． 酸性高锰酸钾法 原理： 水样在酸性条件下，加入一定量的高锰酸钾溶液，沸水浴加热30 min，水中有机物被氧化，剩余的高锰酸钾，用草酸钠还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，根据高锰酸钾的实际消耗量计算出化学耗氧量（高锰酸钾指数）。;;氧化剂的量：（10+V1）×C1/5 KMnO4 还原剂的量：0.0100 ×10+[C] ∵ (10+V1)×C1/5 KMnO4=0.0100 ×10+[C] ∴[C]= (10+V1)×C1/5 KMnO4 - 0.0100 ×10 ∵v2×C1/5 KMnO4 = 0.0100 ×10 ∴C1/5 KMnO4