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第一节配合物的基本概念;1.熟悉配合物的基本概念,(定义、组成、分类、
命名和配位键的本质)
2.学会用配位化合物的结构理论(价键理论和晶体场理论)解释常见配合物的颜色、磁性和稳定性等性质。外轨型配合物和内轨型配合物, d 轨道电子排布,CFSE的计算, 磁矩的计算, 配合物稳定性的判断d电子分布和高低自旋的关系,推测配合物的稳定性、磁性、配合物的颜色与d-d跃迁的关系。
3. 利用酸碱平衡、沉淀溶解平衡和配位平衡之间的关系解释配合物的稳定性和平衡转化现象。;8.1 配合物的基本概 念
8.2配合物的化学键理论
8.3配合物在水溶液中的稳定性
8.4配合物的类型和制备方法
8.5配位化学的应用和发展前景;定义:凡是由两个或以上含有孤对电子或p电子的分子或离子(即配体)与具有空的价电子轨道的中心原子或离子结合而成的结构单元称为配位个体,含有配位个体的化合物叫做配位化合物,简称配合物。
Coordination Compound,Metal complex ;8-1-1 配合物的组成;主要内容 ;主要内容 ;主要内容 ;常见配体的名称:
F- 氟, Cl- 氯, Br- 溴, I- 碘, O2- 氧, N3- 氮, S2- 硫, OH- 羟,CN- 氰, H- 氢, -NO2- 硝基, -ONO- 亚硝酸根, SO42- 硫酸根, C2O42- 草酸根, SCN- 硫氰酸根, NCS- 异硫氰酸根, N3- 叠氮,O22- 过氧根,N2 双氮, O2 双氧, NH3 氨, CO 羰, NO亚硝酰, H2O 水, en 乙二胺,ph3P 三苯基膦,; 镧系、锕系元素通性
2. 我国稀土元素资源和提取
3. 核反应类型;主要内容 ;主要内容 ;主要内容 ;
[Pt(en)2]2+;主要内容 ;影响配位数大小的因素;主要内容 ;;;;;;主要内容 ;主要内容 ;主要内容 ;配体的先后顺序
(1)先无机后有机
(2)先阴离子后分子
(3)同类配体中,按配位原子在英文字母表中的次序。
(4)配位原子相同,配体中原子个数少的在前
(5)配体中原子个数相同,则按和配位原子直接相连的其它原子英文字母次序。 ;主要内容 ;
配位化合物的命名:
从右到左 某酸某 或 某化某
;主要内容 ;主要内容 ;4.习惯命名法:;命名下列配合物
PtCl2(Ph3P)2
K [PtCl3 (NH3 )]
[Co (NH3 )5 H2O ] Cl3
[Pt(Py)(NH3 )(NH2OH)(NO2)]Cl
[ Pt (NH3)2 (NO2) (NH2) ];5、配位化合物的异构现象(补充)
1.结构异构:原子间连接方式不同引起的异构现象
(1)键合异构
[Co(NO2)(NH3)5]Cl2 硝基黄褐色 酸中稳定
[Co(ONO)(NH3)5]Cl2 亚硝酸根 红褐色 酸中不稳定
(2) 电离异构 [Co(SO4)(NH3)5]Br [CoBr(NH3)5] (SO4)
(3) 水合异构 [Cr(H2O)6]Cl3 紫色
[CrCl(H2O)5]Cl2 ·H2O 亮绿色
[CrCl2(H2O)4]Cl ·2H2O 暗绿色
(4) 配位异构
2. 立体异构(自学内容)
顺反异构 (2)旋光异构
空间几何异构;第二节配合物的化学键理论;;8-2-1 价键理论; ; ;; ;; ;; ;; ; ; ;配合物中的化学键
内界和外界的结合力——静电力
内界中的化学键 主键—— ?键
副键—— 反馈?键、?键;;;;;;;;;优势可以说明:简单明了,易于理解和接受,可以解释配离子的杂化轨道类型,说明了配离子的空间构型和配位数,以及配合物之间稳定性的差异。
价键理论的局限性
(1)可以解释[Co(CN)6]4- 易被氧化[Co(CN)6]3-
但无法解释[Cu(NH3)4]2+比[Cu(NH3)4]3+稳定的事实
(2)对配合物产生高低自旋的解释过于牵强
(3)无法解释配离子稳定性与中心离子电子构型之间的关系
(4)不能定量地说明配合物
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