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Q/LT
海南朗腾医疗设备有 限公司企业标准
Q/LT 12-2019
TM
瑞诺灵 4.5过氧乙酸消毒液
2019-08-30发布 2019-09-30 实施
海南朗腾医疗设备有限公司 发 布
Q/LT 12—2019
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准由海南朗腾医疗设备有限公司提出。
本标准首次发布日期:2014年02月02日。
本标准起草人:刘红星、王明文。
I
Q/LT 12—2019
TM
瑞诺灵 4.5过氧乙酸消毒液
1 范围
TM
本标准规定了瑞诺灵 4.5过氧乙酸消毒液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、
贮存。
TM
本标准适用于以过氧化氢、冰醋酸、磷酸、8-羟基喹啉为原料加纯化水制备的瑞诺灵 4.5过氧乙酸
消毒液,该产品适用于一般物体表面、公共场所环境、空气的消毒,制药食品加工设备、水处理系统和
医疗器械的管道、容器、工具的消毒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 1282 化学试剂 磷酸
GB 1616 工业过氧化氢
GB 1886.85 食品安全国家标准 食品添加剂 冰乙酸 (低压羰基化法)
GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB 14930.2 食品安全国家标准 消毒剂
HG/T 4014 8-羟基喹啉
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
中华人民共和国卫生部 《消毒技术规范》 2002年版
中华人民共和国卫生部 消毒产品标签说明书管理规范 2005年版
3 原料要求
3.1 冰醋酸应符合GB 1886.85的要求。
3.2 过氧化氢应符合GB 1616的要求。
3.3 磷酸应符合GB/T 1282的要求。
3.4 8-羟基喹啉应符合HG/T 4014 的要求。
3.5 生产用水为纯化水。
4 技术要求
4.1 外观要求
无色液体,均无杂质,不分层、无沉淀,具有强刺激性酸味。
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Q/LT 12—2019
4.2 理化指标
4.2.1 过氧乙酸含量:4.5%±0.67%;
4.2.2 过氧化氢含量:28.0%±4.2%;
4.2.3 pH值 (1%稀释液 20℃):2.5~3.5;
4.2.4 重金属 (以铅计Pb):小于或等于5mg/kg;
4.2.5 砷 (As):小于或等于3mg/kg。
4.3 稳定性
在规定贮存期限内,过氧乙酸含量的下降率≤10﹪,过氧化氢含量的下降率≤10﹪。且过氧化氢和
过氧乙酸含量均符合标准规定。
4.4 杀灭微生物要求
按产品使用说明书
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