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- 2020-02-17 发布于上海
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工业碳酸钠的测定方法;项目目的;主题内容与适用范围;产品分类;技术要求;
指标项目;试验方法;一、总碱量的测定(重点)
;4、分析步骤
(1)称取约1. 7g试样,置于已恒重的称量瓶或瓷柑竭中,移入烘箱或高温炉内,在250-270℃下烘至0恒重 ,精确至0. 0002g。
(2)将试料倒入锥形瓶中,再准确称量称量瓶或瓷增竭的质量。两次称量之差为试料的质量。
(3)用50mL水溶解试料,加10滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色。
(4)煮沸2min,冷却后继续滴定至暗红色。
(5)同时做空白试验。;5、计算
总碱量(以Na2CO3计)X(%)按式(1)计算:
X=(c*V*0.05300)/m*100=(5.300*c*V)/m???????????????????????? (1)
式中????? c——盐酸标准溶液的浓度,mol/L;
V——滴定消耗盐酸标准溶液的体积,ml;
m——试样质量,g;
0.05300——与1.00ml盐酸溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相当的碳酸钠的质量,g;
两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果。;二、氯化物的测定
(一)、汞量法
1、原理:
在微酸性溶液中,用强电离的硝酸汞标准溶液将氯
离子转化成弱电离的氯化汞,用二苯偶氮碳酰肼指
示剂与过量的Hg2+生成紫红色络合物来判断终点。;2、试剂和材料
硝酸(GB 626)溶液;1+1;
硝酸(GB 626)溶液:1+7;
氢氧化钠(GB 629)溶液:40g/L;
硝酸汞标准滴定溶液: [c[1/2Hg(NO3)2·H2O]约为0.05mol/L。
澳酚蓝(HG 3-1224)指示液:lg/L;
二苯偶氮碳酞饼指示液:59/L。
3、仪器、设备
微量滴定管:分度值为0.01或0. 02mL,;4、测定步骤
(1)称量约2g试样,精确到0.01g,置于250ml锥形瓶中,加40ml水和2滴溴酚蓝指示液,滴加1+1硝酸溶液中和试样至黄色后,再滴加氢氧化钠溶液至溶液呈蓝色,再用1+7硝酸溶液调到溶液恰呈黄色并过量2-3滴
(2)加1ml二苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。
(3)同时进行空白试验。;5、 计算
氯化物(以NaCl计)含量X(%)按式(2)计算:
X=[c*(V-V0)*0.05844]/[m(1-X0)]*100=[5.844c*(V-V0)]/[m(1-X0)]?? ?(2)
式中? c——硝酸汞标准溶液浓度,mol/L;
V——滴定所消耗硝酸汞标准溶液的体积,ml;
V0——空白滴定所消耗硝酸汞标准溶液的体积,ml;
m——试样的质量,g;
X0——由GB2372测定烧失量的百分含量;
0.05844——与1.00ml硝酸汞溶液{c[1/2Hg(NO3)2·H2O]=1.000mol/L}相当的氯化钠的质量,g。
两次平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果。;(二)电位滴定法
1 、原理
在酸性水溶液中,以银电极为测量电极,甘汞电极为参比电极,用硝酸银标准溶液滴定,借助于电位突跃确定其反应终点。
2、试剂和溶液
硝酸:1+1溶液;
硝酸钾:室温饱和溶液;
溴酚蓝:1g/L乙醇溶液;
氯化钠(基准试剂):c(NaCl)=0.05mol/L标准溶液;
称量2.9225g预先在500-600℃下烘至恒重的基准氯化钠,精确到0.0002g,置于烧杯
中,加水溶液后移入1000ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。
硝酸银:c(AgNO3)约为0.05mol/L标准溶液;;3、测定步骤
称量8.75g硝酸银,精确到0.01g,溶于1000ml水中,摇匀,溶液保
存于棕色瓶中。
用移液管移取5ml氯化钠标准溶液,置于100ml烧杯中,加40ml
水,放入电磁搅拌子,将烧杯置于电磁搅拌器上,开动搅拌器,加
2滴溴酚蓝指示液,滴加硝酸溶液至溶液恰呈黄色。把测量电极和
参比电极插入溶液中,连接电位计接线,调整电位计零点,记录起
始电位值。用硝酸银标准溶液滴定,先加入4.00ml,再逐次加入
0.10ml。记录每次加入硝酸银标准溶液后的总体积和对应的电位值
E,计算出连续增加的电位值△1E和△1E之差△2E。△1E的最大
值即为滴定的终点,终点后再继续记录一个电位值E。。
4、计算(公式同上方法)
滴定至终点所消耗的硝酸银标准溶液的体积按下式计算:
V=V0+b/BV1
;三、铁含量测定方法;四、硫酸盐含量的测定
(一)硫酸钡重量法 仲裁法
1、方法提要
溶解试样并分离不溶物,在稀盐酸介质中使硫酸盐
沉淀为硫酸钡,将得到的沉淀进行分离,在800士
25℃下灼烧后称量。
2、试剂和溶液
盐酸(GB 622
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