燃烧学讲解第5章气体燃料燃烧.pptVIP

第五章 气体燃料燃烧 ;燃烧过程是包括发光放热的化学反应，故存在两个最基本的阶段：着火阶段、着火后燃烧阶段。;热着火：可燃混合物由于本身氧化反应放热大于散热，或由于外部热源加热，温度不断升高导致化学反应不断自动加速，积累更多能量最终导致着火。——大多数气体燃料着火特性符合热着火的特征。 链式着火：由于某种原因，可燃混合物中存在活化中心，活化中心产生速率大于销毁速率时，导致化学反应速度不断加速，最终导致着火。 ——某些低压下着火实验（如 H2+O2，CO+O2的着火）和低温下的“冷焰”现象符合链式着火的特征。;5.1 着火基本原理;热着火过程分两类;零元系统：容器内可燃气体混合物的成分、温度与压力是均匀的，也称强烈掺混模型。 ;产热（单位时间）：;Q;① 两个交点：A点，稳定，但其温度绝对值太低，熄灭状态; C点，不稳定，脉动→燃烧 or 熄灭 ② 线Ⅲ：Q1＞Q2，没交点，着火 ③ 线Ⅱ：Q1≥Q2，一个切点 切点B不稳定，有波动→要么回到B点，要么着火 B：着火临界点 ;由切点的数学条件得着火临界条件 ;两种着火温度的定义;Ⅰ、Ⅱ不至于着火情况 Ⅲ着火，在Tlj时，温度拐点，孕育时间Tyu 如果系统初温升高是有利于着火，孕育时间缩短（V线）。（为Tyu↓,可以提高初温）;一些燃料空气混合物大气压下着火温度(α≈1);烷、烯、炔的着火温度是烷烃最高（为饱和烃，所以活性低）炔烃最低（三价键不饱和烃，活性最强） 液体燃料着火温度一般小于气体燃料着火温度。——注意，这里说的着火温度是自燃的着火温度 固体燃料中挥发分高的着火温度低，无烟煤、焦炭挥发分很少，所以温度最高。褐煤煤场、油炉空气预热器上积的油、制粉系统的积粉等等，在通风不良（散热Q2很小时），经相当长时间孕育，可燃物浓度达到着火限时，在低于室温的情况下，也会自燃着火。 着火温度与燃料空气混合物的浓度有关；通常用过量空气系数α来表示;T;特别强调，无论定义Tlj或T0为着火温度Tzh，这个Tzh不是一个物理常数，它是随着着火条件变化而变化的，散热条件增强，则着火温度上升。;5.1.2 强迫点燃;强迫点燃的热过程;强迫点燃的临界条件：;2. 如Tw升高，则上图中实线虚线均上升，边界层的温度分布达到下图所示：此时边界层内，边界层内气体与固壁间已无热交换，可以想象此时气体边界层会一点点向混合气推进，使混合气T升高。这是主流着火的临界条件。;;;平壁强燃温度的求解：设一表面温度为Tqr的炽热平板置于静止或低速的可燃混合气中，如下图所示，分析边界层内一微元体Sdx的能量守恒：;反应产热 ;平衡时：q1+q3=q2 ;T;分析：;; ;此外对于w点以外可燃气无化学反应，该点边界条件应为;由 可分析：;自燃与强燃的对比： ;T0;几种点燃方式L：;5.2 火焰传播;火焰传播的形式;按气流的流动状况也可分为 层流火焰传播和湍流火焰传播;; 认为在To至 B点范围内wm=0，而在B点至Tlr内反应速度均为一样的， ;控制火焰传播的方程;解决求解的困难： 难于积分。;解决另一个问题：怎么和火焰传播速度关联？;从B点 至Tlr积分;;;2. 过量空气系数： 理论燃烧温度：在α= 1时最高 空气多 燃料多;;;淬熄距离：距壁面数mm之内地方，壁面温度低， ，散热强烈， ，造成火焰无法传播的临界边界厚度的称为淬熄距离。;5.2.3 湍流火焰传播;;; 一、湍流传播的理论;;;;;uce;展开： ;;;5.3 扩散火焰和预混火焰;举 例;*逐渐增加（煤气+1K）流动火焰锋面即形成燃烧 一级空气氧烧完，再靠二级空气来燃烧，此时有两个火焰锋面，内（1空气）·外（二级空气）——预混火焰;如 ，一级空气氧已足够 此时也只有一个内火焰锋面，此时为全预混火焰。;;;Wn为 在法向分量：;;; ;;α1k;α1k;α1k;扩散;典型的火焰形状——5mm喷嘴 H2:CO:NG=1:1:3 ;液体燃料的火焰（例如酒精灯）;;液体燃料的火焰（例如酒精灯）;5.4 气体燃料燃烧时的火焰稳定措施;一、防止回火;二、防止脱火;;;三、其它稳焰方法;;齿形环的工作机理 ;小 结;5.5 气体燃料火焰长度;一、湍流