Q_XMAS 02-2019红外额式体温计.pdf

Q/XMAS 厦门安氏兄弟科技有限公司企业标准 Q/XMAS02-2019 红外额式体温计 2019-11-12 发布 2019-11-12 实施 厦门安氏兄弟科技有限公司 发 布 Q/XMAS02-2019 前 言 本公司根据市场需求开发的红外额式体温计，进行人体和物体表面温度 的测试。 本产品目前尚无国家标准和行业标准，为了保证产品质量，本公司参照 医用红外额式体温计、红外人体表面温度快速筛检仪的国家标准及行业标 准，制定出本企业标准，作为组织生产和检验产品的依据，其中的各项技术 要求将随企业的技术进步及产品的改进而修改。 本标准主要参照： GB 9706.1-2007 1 《医用电气设备》第 部分：安全通用要求 GB T21417.1-2008 : ／ 《医用红外体温计 第一部分 耳腔式》 本标准由厦门安氏兄弟科技有限公司提出。 2 Q/XMAS02-2019 红外额式体温计 1 范围 本标准规定了红外额式体温计的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、 包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于本公司生产的红外额式体温计。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根 据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文 件，其最新版本适用于本标准。 GB 9706.1-2007 《医用电气设备》第1部分：安全通用要求 GB ／T21417.1-2008 《医用红外体温计 第一部分: 耳腔式》 GB/T 14710-2009 《医用电器环境要求及试验方法》 YY0505-2012 《医用电气设备 第1-2 部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要 求和试验》 3 产品分类 3.1 产品按记忆组数划分规格型号 型号 记忆组数 测量部位 HA-610 10 额头 HA-620 20 额头 HA-630 30 额头 HA-640 40 额头 HA-650 50 额头 3.2 产品型号划分说明 HA—X XX 第二、三位:记忆组数: 10-10 组，20-20 组，30-30 组，40-40 组，50-50 组记忆 第一位：测量部位 ６－额头 产品代号－红外