2021版新高考化学一轮复习第8章有机化学（含选修）第2节重要的烃教学案鲁科版.doc

PAGE PAGE 1 第2节　重要的烃 课标解读 要点网络 1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 2．掌握常见有机反应类型。 3．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质及应用。 4．化石燃料的综合利用。 脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃 1．脂肪烃的结构特点和分子通式 烃类 结构特点 组成通式 烷烃 分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以4条单键结合的饱和烃 CnH2n＋2(n≥1) 烯烃 分子里含有碳碳双键的不饱和链烃 CnH2n(n≥2) 炔烃 分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃 CnH2n－2(n≥2) 注意：三种脂肪烃代表物的空间结构 ①甲烷：正四面体结构。②乙烯：6原子共面结构：，③乙炔：4原子共线结构：H—C≡C—H。 2．烯烃的顺反异构 (1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。 (2)存在顺反异构的条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 (3)两种异构形式 顺式结构 反式结构 特点 两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧 两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧 实例 顺2丁烯 反2丁烯 3．脂肪烃的物理性质 eq \a\vs4\al(状态) eq \a\vs4\al(常温下含有1～4个碳原子的烃为气态，随碳原,子数的增多，逐渐过渡到液态、固态) eq \a\vs4\al(沸点) eq \a\vs4\al(随着碳原子数增多，沸点逐渐升高；,同分异构体中，支链越多，沸点越低) eq \a\vs4\al(相对密度) eq \a\vs4\al(随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，,密度均比水小) eq \a\vs4\al(水溶性) eq \a\vs4\al(均难溶于水) 4．脂肪烃的氧化反应 烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓黑烟 通入酸性KMnO4溶液 不退色 退色 退色 5．烃的取代反应 (1)取代反应：有机化合物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 (2)烷烃的卤代反应 ①反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。 ②产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。 ③定量关系(以Cl2为例)：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_mol Cl2生成1 mol HCl。 6．烯烃、炔烃的加成反应 (1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 (2)烯烃、炔烃的加成反应 ②CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3。 ③CH2===CH—CH3＋H2Oeq \o(――→,\s\up9(催化剂),\s\do7(△)) ④CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→ CH2BrCHBr—CH===CH2(1,2加成)，CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br(1,4加成)。 ⑤CH≡CH＋2Br2(足量)―→CHBr2—CHBr2。 (3)烯烃、炔烃的加聚反应 nCH2===CH—CH3 nCH≡CH。 eq \a\vs4\al([基础判断]) (1)甲烷与Cl2的取代反应为置换反应，乙烯的加成反应不是氧化还原反应。 (　　) (2)CH2===CH—CH3与H2O的加成产物只有一种醇。(　　) (3)同质量的乙烯和聚乙烯中含有相同数目的碳、氢原子。(　　) (4)1 mol C2H6与Cl2反应生成C2Cl6需Cl2 3 mol。(　　) (5)乙烷与乙烯可用溴水鉴别。(　　) (6)乙烯与乙炔可用酸性KMnO4溶液鉴别。(　　) (7)C5H10的烃一定是烯烃。(　　) (8)丙炔的分子式为C3H4。(　　) [答案]　(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)√　(6)×　(7)×　(8)√ 命题点1　脂肪烃的组成、结构与性质 1．某气态烃1 mol能与2 mol HCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为 (　　) A．丙烯　　　 B．1丁炔 C．丁烯 D．2甲基1,3丁二烯 B　[根据题意可知，气态烃含C少于5个，且含一个—C≡C—或两个，氢原子个数为6，B正确。] 2．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是(　　 A．X既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能使酸性KMnO4溶液退色 B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 A　[观察该烃的球棍模型可知X