Q_6108YLCTH001-2019乙螨唑企业标准.pdf

Q/6108YLCTH001-2019 榆 林成 泰恒生 物 科技 有 限公 司企 业标 准 Q/6108YLCTH001-2019 乙螨唑原药 2019- 10 - 01 发布 2019 - 11- 01 实施 榆林成泰恒生物科技有限公司 发布 Q/6108YLCTH001-2019 前  言 本标准由榆林成泰恒生物科技有限公司技术部批准 本标准由榆林成泰恒生物科技有限公司技术部归口 本标准起草部门：技术部 本标准主要起草人: 陈列、侯影 本标准于2019年10月01日首次发布 本标准从2019年11月01日起实施 I Q/6108YLCTH001-2019 乙螨唑原药 1　范围 本标准规定了乙螨唑原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮存。 本标准适用于由乙螨唑和生产中产生的杂志组成的乙螨唑原药。 注：乙螨唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法 3　要求 3.1　外观 白色至浅黄色粉末。 3.2　乙螨唑原药应符合表 1 要求。 表1　乙螨唑原药控制项目指标 项 目 指 标 乙螨唑质量分数,% ≥ 96.0 丙酮不溶物质量分数,% ≤ 0.5 pH 值范围 6.0~8.0 a 注： 正常生产时，丙酮不溶物质量分数，每三个月至少进行一次。 4　试验方法 4.1　抽样 1 Q/6108YLCTH001-2019 按GB/T 1605中 “商品原药采样 “方法进行。用随机数表示法确定抽样的包装件；最终抽样量应不 少于100g。 4.2　鉴别试验 本鉴别试验可与乙螨唑质量分数的测定同时进行。在相同的高效液相色谱操作条件下，试样溶液某 一色谱峰的保留时间与标样溶液乙螨唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.3　乙螨唑质量分数的测定 4.3.1　方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Nova-Pak C /5μm为填充料的不锈钢柱和紫外检测 18 器，对试样中的乙螨唑进行高效液相色谱分离和检测。 4.3.2　试剂 甲醇：液谱纯； 水：二次重蒸； 乙螨唑标样：已