Q_LSZZA 019-2019蕲艾精露企业标准.pdf

ICS 97.170 Q/LSZZA 蕲春李时珍臻艾医疗器械有限公司企业标准 Q/LSZZA 019—2019 代替Q/LSZZA 019-2016 蕲艾精露 2019-11-20 发布 2019 - 11- 25 实施 蕲春李时珍臻艾医疗器械有限公司 发 布 Q/LSZZA 019—2019 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 要求 1 5 试验方法 2 6 检验规则 3 7 标志、包装、运输、贮存及保质期 4 I Q/LSZZA 019—2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分：标准的结构和编写》给出的规则制订。 本标准由蕲春李时珍臻艾医疗器械有限公司提出。 本标准由蕲春李时珍臻艾医疗器械有限公司负责起草。 本标准主要起草人：高群霞。 本标准于2019 年11 月20 日第二次发布。 II Q/LSZZA 019—2019 蕲艾精露 1 范围 本标准规定了蕲艾精露的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及保质期。 本标准适用于以地理标志保护产品蕲艾为原料，采用蒸馏法工艺收集挥发油后分离的露液，经过滤、 包装、杀菌等工序制成的露液产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH 值的测定 QB/T 1684 化妆品检验规则 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 DB42/T 926 地理标志保护产品 蕲艾 国家质检总局令第75 号（2005） 《定量包装商品计量监督管理办法》 《化妆品卫生规范（2015 年版）》 3 要求 3.1 原料要求 原料蕲艾应无霉变、无其他杂物，符合DB42/T 926 的相关规定。 3.2 感官、理化要求 应符合表1的规定。 表1 感官、理化要求 项 目 指 标 外 观 无色或浅乳白色均匀液体，无杂质 气 味 具有蕲艾特有芳香味 pH （20℃） 4.0～7.0 砷，mg/L