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化 疗 不良反应: *MOPP方案:影响生育功能、引起继发 性肿瘤、免疫功能抑制、股骨 头坏死。 *ABVD方案:肺纤维化、心脏损害、脱发。 用法:完全缓解后巩固2个疗程即结束治疗,但总疗程不少于6个疗程。 * . 治疗进展 CD30单克隆抗体 CD25单克隆抗体 CD16和 CD30双特异性单抗 * . 影响预后的因素 年龄:小于50岁者比大于50岁的生存率高。 性别:女性生存率较高。 病理:淋巴细胞为主型预后最好,5年 生存率为94.3%,淋巴细胞削减型 预后最差, 5年生存率仅为27.4%。 分期:Ⅰ期5年生存率为92.5%, Ⅳ期为 31.9%。 分组:有B症状者预后差。 * . 肿瘤客观疗效标准 完全缓解(CR):可见的肿瘤完全消失超过 1个月。 部分缓解(PR):病灶的最大直径及其最大垂直直 径的乘积减少50%以上,其他病灶 无增大,持续超过1个月。 稳定(NC):病灶两径乘积缩小不足50%或增大不 超过25%,持续超过1个月。 进展(PD):病灶两径乘积增大25%以上,或出现 新病灶。 * . 非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin lymphoma,NHL) * . 病 理 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一类疾病。 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。 * . 临床特点 随年龄增长而发病增多,男性多于女性。 多为侵袭性,除惰性淋巴瘤外,一般发展迅速,易早期发生远处扩散。 常原发累及结外淋巴组织,往往跳跃式播散,越过邻近淋巴结向远处淋巴结转移。 全身症状不及HL多见,且多见于疾病晚期。 * . 临床表现 淋巴结肿大:无痛性、进行性、质韧 结外侵犯:咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠 道、肺和胸膜、乳腺、神经 系统、骨骼和骨髓、皮肤 全身症状:发热、消瘦、盗汗、贫血、 乏力 * . .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. 淋巴瘤 * . 概述 淋巴瘤 定义:起源于淋巴结和淋巴组织,发生大 多与免疫应答过程中的淋巴细胞增殖分化产生的某种细胞恶变有关的免疫系统的实质性恶性肿瘤。 分类:霍奇金淋巴瘤(HL) 非霍奇金淋巴瘤(NHL) * . 发病部位: 其可发生于身体的任何部位,通常以实体瘤形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中。 其中以淋巴结、扁桃体、脾、骨髓等部位最易受累。 * . 病理特征: 临床以无痛性进行性淋巴结肿大和局部肿块为特征 。 同时伴有相应的器官受压迫或侵润受损症状。 晚期 有恶病质、发热及贫血。 * . 发病情况: 发病率 男性1.39/10万,女性0.84/10万, 20~40岁多见,城市高于农村。 HD占总发生率8%~11%。欧美 以HD多见,我国以NHL多见。 死亡率 居恶性肿瘤11-13位。 * . 病因与发病机制 病因不明,可能与以下因素有关有: 病毒感染: EB病毒—DNA疱疹病毒:Burkitt淋巴瘤、 HD的R-S细胞中分离出EB病毒。 二、逆转录病毒:HTLVⅠ人类T细胞白血病病毒Ⅰ型 被证明是类T细胞白血病和淋巴瘤病因。HTLV-п—蕈样肉芽肿 免疫缺陷:免疫(细胞)缺陷病 免疫抑制剂 其他因素:如幽门螺旋杆菌可能是胃粘膜淋巴瘤的病因 * . 霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma,HL) * . 病 理 Reed-Sternber
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