Q_SYS 103-2020电解酶合多维.pdf

Q/SYS 运城市益水源生物科技有限公司企业标准 Q/SYS 103-2020 电解酶合多维 2019-12-30发布 2019-12-30实施 运城市益水源生物科技有限公司 发布 Q/SYS 103-2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分 ：标准的结构 和 编写》给出的规则起草。本标准为首次发布。 本标准由运城市益水源生物科技有限公司提出。 本标准起草单位 ：运城市益水源生物科技有限公司。 本标准主要起草人 ：史高亮。 Q/SYS 103-2020 电解酶合多维 1 范围 本标准规定了电解酶合多维的要求、试验方法、检验规则，标志、包装、运 输、贮存。 本标准适用于本公司生产的电解酶合多维。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版 本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用 于本文件。 GB/T 191包装储运图示标志 GB 13078饲料卫生标准 GB/T 19524.1肥料中粪大肠菌群的测定 国家质量监督检验-检疫总局 （2005）75号令定量包装商品计量监督管理办法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3要求 3.1外观 本产品为黄色颗粒或粉末。 3.2理化指标 理化指标应符合表 1的规定。 表 1理化指标 项目 指标 维生素C-2-多聚磷酸酯，% ≥ 1.0 双乙酸钠,% ≥ 0.5 3.3卫生指标 应符合GB 13078及以下规定： a)含铅量不高于40mg/kg； b)含砷量不高于 10mg/kg； c)沙门氏菌不得检出； d)粪大肠菌群：≤100cfu/g。 3.4净含量 净含量允差应符合国家质量监督检验-检疫总局 （2005）第75号令 4试验方法 4.1外观 目测。 4.2维生素C—2—多聚磷酸酯 4.2.1试剂和溶液 碳酸钠—碳酸氢钠缓冲液PH 10。 4.2.2仪器和设备 Q/SYS 103-2020 a)分光光度计； b)容量瓶； c) 比色皿：1cm。 4.2.3测定步骤 称取约 1.0g(精确至0.0001g)试样于200ml烧杯中，PH 10 的碳酸钠—碳酸氢钠缓 冲液 （取无水碳酸钠2.7g、碳酸氢钠2.2g，加水溶解成 1000ml）溶解转移至200ml 容量瓶中并定容至刻度。用干法过滤,弃去最初滤液，准确移取上述滤液1ml，于 100ml容量瓶中，用上述缓冲液稀释至刻度，放置2小时后,以上述缓冲液为空白， 用分光光度计在261nm波长处测定吸光度。 4.2.4 结果计算 按下列公式 （1）计算维生素C—2—多聚磷酸酯含量： 式中： X——维生素C—2—多聚磷酸酯含量，%； A261——供试液在261nm处吸收度； W——样品质量(g)； 20000——稀释体积； 16000——维生素C—2—Q 多聚磷酸酯在 PH 10 时的摩尔吸收系数。 4.3双乙酸钠含量的测定 4.3.1仪器和试剂 a) 10%H3PO4溶液； a)0.5mol/L氢氧化钠溶液； b)0.5mol/L盐酸标准溶液； c)酚酞指示剂 （0.1%）； d) 圆底蒸馏烧瓶250mL； e)蒸馏接收瓶250mL； f)酸式滴定管50mL； g)移液管25mL； h)移液管5mL。 4.3.2操作步骤 准确称取样品.0.3g～0.5g （精确至0.0001g）于蒸馏烧瓶中，用