有机化学第九章 卤代烃.pptVIP

第九章 卤代烃;;卤代烷的命名; IUPAC命名法;当有两个或多个相同卤素时，在前面冠以数目； 当有不同卤素时，次序为：氟、氯、溴、碘;二、卤代烷的制法（P.180）;醇与亚硫酰氯作用 ;三、卤烷的物理性质（P.181）;X电负性越大，C-X键极性越大;（1）水解：;（3）氨解 : 伯卤代烷与过量的氨发生反应生成伯胺： ; 叔卤代烷分别与上述试剂NaOH, RONa, NaCN, NH3反应， 主要发生消除反应，消除一分子卤化氢生成烯烃： ;2、消除反应（E） 消除反应：有机分子中脱去一个简单分子的反应。 ;;3、与金属反应;（2）与金属镁的反应——生成格氏试剂;;9.2卤代烯烃 1. 分类和命名;9.2.2双键位置对卤原子活泼性的影响 ;原因：分子中双键和氯原子相互影响的结果 p-π共轭使C-Cl键结合牢固，不易发生亲核 取代反应。 Cl: 3s23px23py23pz1;烯丙基氯中的氯原子非常活泼，很容易发生取代反应（自由基取代、亲核取代），一般比叔卤烷中的卤原子活性还要大;9.3 卤代芳烃;9.3.1 氯苯;9.3.2 苯氯甲烷（1）制法;;9.4 多卤代烃 ;;（3）DDT;