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- 2020-03-02 发布于江苏
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A;3.1 有机反应的分类;A;A;5. 氧化和还原;3.2 有机反应中间体的分类;3.2 有机反应试剂的分类;1. 通过产物分析, 包括副产物的分析.
;溴鎓离子中间体;E1反应中碳正离子重排.;反应机理;Friedel-Crafts Alkylation (傅氏烷基化反应);卤代苯取代反应; Traping of an Intermediate;反应机理; 二苯乙醇酸重排;;;;The transition state is:;;O;;;;;;Identification of Reaction Products
;2. 立体化学研究方法
;反应机理;SN1 反应中得到构型保持和构型翻转两种产物。
中间体为碳正离子。亲核试剂可从两侧进攻,而且机会相等。;E2反应的立体化学
anti-periplanar elimination (反式共平面消去) -占优
;烯烃加成反应的立体选择性;;;质子转移;在Ag2O存在下,用稀碱作用,构型保持。;;异氰酸酯;Stereochemical Considerations
Simultaneous vs. Non-simultaneous Addition
;Stereochemical Considerations
Creation of stereogenic centers
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