无机化学化学动力学基础.pptxVIP

§3.1 化学反应速率的概念;3.1.1 平均速率与瞬时速率;40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率;t1= 0 s c1(N2O5) = 0.200 mol·L-1 ;;为导数，它的几何意义是c-t曲线上某;;3.1.2 定容反应的反应速率;aA + bB yY + zZ;§3.2 浓度对反应速率的影响 —速率方程式;;对于一般的化学反应：;例如：;该反应的速率方程式：;亦可写为：;lnc-t 曲线应为直线 ; 当反应物A的转化率为50%时所需的反应时间称为半衰期，用 表示。 ;零级、一级、二级反应的速率方程总结：;3.3.1 Arrhenius方程式;影响反应速率的因素有两个： k和cB;k-T 关系图：;显然 为直线关系;1.已知T1—k1， T2—k2，求Ea;2.由Ea计算反应速率常数; 2. 温度升高，k增大，一般反应温度每升高10℃，k将增大2~10倍；; 4. 对不同反应，升高相同温度， Ea大的反应 k 增大的倍数多，因此升高温度对反应慢的反应有明显的加速作用。;3.4.1 碰撞理论; 以气体分子运动论为基础，主要用于气相双分子反应。;反应:O3(g)+NO(g)→NO2(g)+O2(g);气体分子