有机化学浙江大学芳香烃及亲电取代反应.pptxVIP

第6章 芳香烃及亲电取代反应;芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃 ;芳烃的分类;i 联苯: 两个或多个苯环通过单键相连;iii 稠环芳烃：两个或多个苯环共用两个相邻碳原子稠合而成的化合物。 ;6.1 单环芳烃的同分异构和命名;单环芳香烃命名：二元取代物 ; 苯的三元取代物有三种，取代基的相对位置可用阿拉伯数字标记，也可用“连”、“偏”、“均”表示。 ; 当苯环上连有不同类别的取代基时，首先选择母体官能团，并将母体官能团的位次定为1位，其它取代基依次编号，并尽可能使取代基??位次为小。;烷基（-R）、卤素（-X）、硝基（-NO2）连在苯环上时，一般作为取代基，苯环作为母体 ;当侧链结构比较复杂或侧链上有不饱和键时,可以把苯环作为取代基来命名 ;2-甲基-4-苯基戊烷 苯乙烯 苯乙炔;6.2 苯的结构;2.苯分子结构的近代概念 ;3.苯分子结构的近代概念：杂化轨道理论 ;6.2.2 分子轨道理论;; 参加线性组合的6个p原子轨道都带有一个电子，形成分子轨道后，6个电子填充到3个能量较低的成键轨道上. 苯的π电子云是由3个成键轨道叠加而成，叠加的结果，π电子云在苯环上的分布是均匀的，形成闭合的环状电子云。;6.2.3 共振论及其对苯环结构的解释;2 书写共振结构式的规则 ;(2) 所有极限结构必须符合价键理论的规则，碳不能超过四价，第二周期元素价电子层的电子数不能