Q_331002SYGF 025-20200.5%依维菌素乳油.pdf

Q/SYGF 顺毅股份有限公司企业标准 Q/331002SYGF 025-2020 0.5%依维菌素乳油 0.5%Ivermectin emulsifiableconcentrates 2019-12-02发布 2020-01-02实施 顺毅股份有限公司 发布 1 Q/331002SYGF025-2020 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2000 《标准化工作导则 第 1部分：标准的结构和编写规则》的要求，参照 HG/T 2467.2-2003 《农药乳油产品标准编写规范》编写。 本标准附录A为资料性附录。 本标准由顺毅股份有限公司提出。 本标准起草单位：顺毅股份有限公司。 本标准主要起草人：金锡满、王天胜、蒋冰。 2 Q/331002SYGF025-2020 0.5%依维菌素乳油 1. 范围 本标准规定了0.5%依维菌素乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由依维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的0.5%依维菌素乳油。 2. 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 HG/T 4576 农药乳油中有害溶剂限量 HG/T 2467.2-2003 农药乳油产品标准编写规范 3. 要求 3.1 外观：稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。 3.2 0.5%依维菌素乳油应符合表1要求。 表1 0.5%依维菌素乳油控制项目指标 项 目 指标 依维菌素B (B +B )质量分数/% 1 1a 1b α(B /B ) ≥ 4.0 1a 1b 水分/% ≤ 0.5 pH值范围 4.5～7.5 有害溶剂限量 合格 乳液稳定性 （稀释200倍） 合格 低温稳定性a 合格 热贮稳定性a