Q_000000 XLD 016-2019超级增氧片企业标准.pdf

Q/XLD 016-2019 武汉新联大生物有限公司企业标准 Q/ XLD 016-2019 超级增氧片 2019-12-26发布 2019-12-31实施 武汉新联大生物有限公司发布 Q/XLD 016-2019 前言 本标准的格式依据：GB/T 1.1-2009 的规则起草。 本请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别 这些专利的责任。 本标准由武汉新联大生物有限公司提出并归口。 本标准起草单位：武汉新联大生物有限公司 本标准主要起草人：童庆平、秦耀明。 2019 12 本标准 年 月首次发布。 Q/XDD 超级增氧片 1范围 本标准规定了超级增氧片的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输、贮存的要求。 本标准适用于本公司生产的超级增氧片。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注 日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有 的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008包装储运图示标志 GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法 （通用方法）. 国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第75号 《定量包装商品计量监督管 理办法》 3要求 3.1感官指标 感官指标应符合表1的要求。 表1感官指标 剂型 指标 颗粒剂 本品为白色的圆形颗粒，色泽均匀、颗粒均匀。无发霉、变 质、结块、异味。无杂质。 片剂 本品为白色片剂，色泽均匀、大小均匀。无发霉、变质、异 味。无杂质。 Q/XDD 3.2 理化指标 2 理化指标应符合表 的要求。 表2 理化指标 项目 颗粒剂 片剂 有效氧[0] ≥13.5% ≥10.0% 水分 ≤0.8% ≤1.0% 3.3 2005 75 净含量净含量应符合国家质量监督检验检疫总局 （ ）第 号 《定 量包装商品计量监督管理办法》 4 试验方法样品的抽取按GB/T 14699.1的规定执行。 4.1感官指标取少量样品于白色搪瓷盘中，在光线充足、无异味处，观察 其外观、杂质、色泽，嗅其气味。 4.2 理化指标 4.2.1有效氧含量测定 本品为超级增氧片 （2Na CO ·3HO），含有效氧[0]见 “表二理化指标”要求。 2 3