杂环化合物及生物碱.pptxVIP

第一节 杂环化合物 分类和命名 杂环化合物的性质 第二节 生物碱;一 杂环化合物的分类和命名;译音命名法： ⑴ 用带口旁的英文名称的同音汉字表示环，环可作为母体和取代基：;⑵ 环的编号从杂原子开始：;含多个杂原子的杂环，按 O, S , N的次序编号：;⑶ 几种常见稠杂环：;第二节 单杂环化合物的性质;芳杂环结构特点： ① 五元杂环：富π电子环系，比苯环更 发生亲电取代； ② 六元杂环：缺π电子环系，比苯环更 。;一、物理性质（自学）；二、化学性质：;吡咯、呋喃在?位反应，反应用特殊试剂：;吡啶亲电取代反应发生在?位，与硝基苯相似：;完成下列化学反应方程式：;吡啶化学活泼性比苯环小，不发生付-克烃基化和酰化反应。;2. 加成反应：;⑵ 呋喃的1, 4-加成反应（D-A反应）：;3. 含氮杂环的酸碱性：;吡啶：弱碱，碱性比苯胺强，与强酸生成盐：;用化学方法鉴别：;方法一;方法二：;4. 氧化反应：;四 杂环代表化合物;2. 吲哚和喹啉：;练习：1.完成下列化学反应方程式：;2.推断题：某甲基喹啉经KMnO4氧化后得三元羧酸，该羧酸在脱水剂作用下发生分子内脱水生成两种酸酐，试推测此甲基喹啉 的结构式。;第二节 生物碱; 大多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂；