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- 2020-03-12 发布于浙江
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硬组织切片制作流程
一、标本固定:
取下标本后放于10%中性福尔马林液玻璃瓶中固定,但要注意对于大块标本最好采用取材后先固定48小时,然后将大标本分切成小块再次固定,固定时间为1-2周,以使组织得到充分固定。固定完成后,将标本流水冲洗24小时去除组织中福尔马林液。
二、脱水:
脱水溶液脱水时间
70%酒精 24小时
80%酒精 24小时
90%酒精 24小时
95%酒精(1) 30小时
95%酒精(2) 30小时
100%酒精 (1) 24小时
100%酒精 (2) 24小时
100%酒精+100%乙醚(V:V=l:l) 24小时
氯仿溶液 (1) 24小时
氯仿溶液 (2) 24小时
氯仿溶液 (3) 24小时
三、浸润:
组织经脱水透明后分别浸入浸液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,于4℃冰箱中每液浸润7天,每天抽真空2小时,以使浸润液更好地渗入到组织深部。
三种浸液配制方法:
浸润液I(原液):甲基丙烯酸甲酯95ml与邻苯二甲酸二丁酯5ml混合,磁力搅拌器搅拌2小时。
浸润液II:每100ml原液加入过
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