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b bb） b b b ） 第 3 节 班级 问题一：伴性遗传的特点及常见事例 伴性遗传（导学案） 姓名 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 （2）果蝇 。 相联系。 和血友病等。 问题二：人类红绿色盲症 基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点 1、基因的位置只位于 。 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性 基因型 X X X Y 表现型 正常 正常（携带者 正常 探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性 （0.49％）为何会出现这么大的差距? 亲代： 女性正常 × 男性色盲 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率 （1） 正常女性与男性红绿色色盲婚配 （2） 的图解 （3）女性色盲携带者  配子： 子代： 表现型 、 比例 与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 × 配子 男性正常 子代 表现型 比例 1 （3） 色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 （4） 女性色盲携带者与 亲代 ： 女性携带者 × 男性色盲 色盲男性的婚配图解 问题三：抗维生素 D 佝偻病 1、基因位置：  上。 患者的基因型（1）女性： 遗传特点 ： （1）女性患者  和 。（2）男性： 男性患者。（2）具有 （3）  性患者  一定患病。 问题四：伴性遗传在实践中的应用 1、 鸡的性别决定 雌性个体的两条性染色体是 雄性个体的两条性染色体是  的（ZW） 的（ZZ） 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： P： （芦花鸡） × （非芦花鸡） 配子： F  1  （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）  2 二、知识连接 伴性遗传的方式和特点 1、 伴 Y 遗传：（1）特点：①致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男 性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女 全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗 传，简记为“父传子，子传孙”。 实例：人类外耳道多毛症。 典型希普图 （如右图） 2、伴 X 显性遗传： 特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为 患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父 子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 实例：抗维生素 D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。 典型系谱图（如右图） 2、伴 X 隐性遗传 特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的 父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲 及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至 少有一个致病基因。 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 典型系谱图（如下图） 例 1：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有： （如右图） （ ） 1 2 3 4 7 号的致病基因只能来自 2 号 3、6、7 号的基因型相同 5 6 2、5 号的基因型不一定相同 5、6 号再生一个女孩患病率是 1/2 3 六、当堂检测 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ） XY 型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体 生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的遗 传特点之一是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿 子的几率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事 正常，此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基