Q_HJRX169-2017易盛源TM抑菌液.pdf

Q/HJRX 湖 南 金 瑞 祥 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/HJRX 169—2017 TM 易盛源 抑菌液 2017 -06 -22 发布 2017 -06 - 22实施 湖 南 金 瑞 祥 药 业 有 限 公 司 发 布 Q/ HJRX 169-2017 目  次 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 要求 4 试验方法 5 检验规则 6 标识、包装、运输和贮存 1 Q/ HJRX 169-2017 前  言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准由湖南金瑞祥药业有限公司提出并归口。 本标准起草单位：湖南金瑞祥药业有限公司 本标准主要起草人：黄丁贵、石泽稳。 本标准首次发布时间：2017 年 06月22 日，标准编号：Q/HJRX 169-2017。 本标准有效期为 2 年，到期 2 Q/ HJRX 169-2017 TM 易盛源 抑菌液 1 范围 TM 本标准规定了易盛源 抑菌液的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及贮存。 本标准适 用于本公司以已脒定二 （羟乙基磺盐酸）0.121%、月见草1%、新疆软紫草2%、黄柏5%、艾叶1.4%、苦 参3%、野菊花2%、白芷1%、甘油3%、冰片1%、薄荷脑2.5%等原料加工的抑菌液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008 《包装储运图示标志》 GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B及附录C GB27951 《皮肤消毒剂卫生要求》 《中华人民共和国药典》2015年版 （一部、二部） 《消毒技术规范》2002年版2.3.3 《化妆品安全技术规范》2015版1.6 《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部2005年版 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局第75号令 3 要求 3.1 有效成分指标 有效成分指标应符合表 1 要求 TM 表 1 易盛源 抑菌液有效成分指标 项目 指标 已脒定二