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- 2020-03-17 发布于江苏
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有机化学总结
一.有机化合物的命名
1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:
包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和
多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃) ,芳烃,醇,酚,醚,
醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺) ,多官
能团化合物(官能团优先顺序:- COOH>- SO3H>- COOR>
-COX>- CN>- CHO>C=O>- OH(醇 ) >- OH(酚 ) >- SH
>- NH2>- OR>C=C>- C≡C-> ( -R>- X>- NO2),并
能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构
式(伞形式,锯架式,纽曼投影式, Fischer 投影式)。
立体结构的表示方法:
CH3
COOH
H
1)伞形式: H C OH 2 )锯架式: H OH OH
H C
3
C H
2 5
H
H
H H H
3 ) 纽曼投影式: 4 )菲舍尔投影式:
H H H
H H H H
COOH
H OH
CH3
5 )构象 (conformation)
1
(1) 乙烷构象: 最稳定构象是交叉式, 最不稳定构象
是重叠式。
(2) 正丁烷构象: 最稳定构象是对位交叉式, 最不稳
定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象: 最稳定构象是椅式构象。 一取代环
己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最
稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法
1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则
中两个优先的基团在同一侧,为 Z 构型,在相反侧,
为 E 构型。
Cl C H
CH3
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