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2020-03-17 发布于上海
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第三酰化反应.pptx

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概述 ;第一节氧原子的酰化反应;2 酰化剂强弱与种类 ;第4页/共67页;第5页/共67页;;;;;（2）羧酸酯为酰化剂 ;;（3）酸酐为酰化剂（酸酐多用在反应困难或位组较大的醇羟基上酰化）;② Lewis酸催化;混合酸酐的应用;②羧酸-磺酸混合酸酐;（4）酰氯为酰化剂 (酸酐酰氯均适于位阻较大的醇的酰化） ;;（5) 酰胺为酰化剂(活性酰胺);（6)乙烯酮为酰化剂(乙酰化) (对于某些难以酰化的叔羟基,酚羟基以及位阻较大的羟基采用本法);;二酚的氧酰化(用强酰化剂:酰氯、酸酐、活性酯);;第二节氮原子上的酰化反应 ;1 羧酸为酰化剂 ;2 羧酸酯为酰化剂;;3 酸酐为酰化剂;4 酰氯为酰化剂（由于酰氯活性强，多用于位阻较大的胺及热敏性物质的酰化）;5 酰胺为酰化剂;;;三、选择性的酰化反应（立体效应，电效应）;; ;;;第三节碳原子上的酰化反应 ;;1. 酰化剂的影响：酰卤﹥酸酐﹥羧酸﹥酯;第40页/共67页;（2）被酰化物的影响（电效应，立体效应） ;;⑤芳杂环;（3）催化剂的影响;2 Hoesch反应（间接酰化）;3 Gattermann反应(Hoesch反应的特例);;4 Vilsmelier反应;;③ 催化剂（或化剂）：;5 Reimer-Tiemann反应;;;;二烯烃的C-酰化（脂肪族碳原子的傅-克反应）;;三羰基α位C-酰化 ;;;ii;;（2）酮腈α-C位酰化;;3 烯胺的C-酰化 ;例;四 “极性反转”在酰化反应中的应用;(2) 醇法（芳醛）