耐多药肺结核临床路径及诊疗规范（2019版）.doc

耐多药肺结核临床路径（2019年版） 耐多药肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象 1.耐多药肺结核 2.单耐利福平肺结核 3.疾病编码（ICD-10：A15.0、A15.1）。以上病例均为第一诊断。如有严重合并征或并发症者不宜进入临床路径。可根据病情选择个体化治疗。 （二）诊断依据 根据中国防痨协会《耐药结核病化学治疗指南(2015年版)》，世界卫生组织2014年版《耐药结核病规划管理指南伙伴手册》等。 1.临床症状：可出现发热（多为低热）、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征：可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查：显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查：①传统表型检测包括固体培养+药敏实验、液体培养+药敏实验；②基因检测包括GeneXpert、溶解曲线、基因芯片法等。通过上述检测证实为利福平耐药 (RR-TB)、至少对异烟肼和利福平耐药 (MDR-TB或XDR-TB)。对耐药高风险患者，如痰菌阴性可使用支气管活检或灌洗液获得耐药证据。 （三）治疗方案的选择 根据中国防痨协会《耐药结核病化学治疗指南(2015年版)》，WHO2018年《耐多药/利福平耐药治疗指南更新版》等。 1.耐多药结核（MDR-TB）的药物治疗原则： （1）充分考虑患者既往用药史以及当地耐药结核病流行状况； （2）根据药敏结核尽可能保证方案中有4种以上有效药物。 前6个月的方案中需选用至少4种可能有效的药物，之后至少为3种药物； （3）根据体重确定药物的剂量； （4）每天服用抗结核药物； （5）如使用注射剂，至少使用6个月，或痰菌阴转后至少4月； （6）建议长程治疗疗程为18-24个月，并根据患者治疗效果予以调整。 （7）使用贝达喹啉方案的疗程参照NDIP扩展项目流程。 （8）考虑患者经济因素、注射剂能否执行等因素，通过知情同意制定可行方案。 2.耐多药结核（MDR-TB）推荐治疗方案： （1）MDR-TB短程方案： 4-6Am（Cm）-MFx(Lfx)- Pto -Cfz –Z-H高剂量-E/5Mfx(Lfx)- Cfz-Z-E ①短程化疗方案推荐用于未接受二线药物治疗或治疗不超过1个月的MDR-TB或 RR-TB 患者。 ②药品符号：Am阿米卡星，Cm卷曲霉素，Lfx左氧氟沙星，Mfx莫西沙星，Cfz 氯 法齐明，H高剂量异烟肼16-20mg/kg/天，Z吡嗪酰胺，Cfz氯法齐明，E乙胺丁醇，括号内为可替代药品，以下同。 ③疗程：强化期4-6月，巩固期5个月。如对喹诺酮类药物和氨基甙类药物任一种耐药或不能耐受者不宜再继续使用短程方案。 （2）MDR-TB长程方案： ①*不含利奈唑胺（Lzd）方案 6 Z Am（Cm）-Lfx（Mfx）- Cs（PAS，E）-Pto /18 Z- Lfx（Mfx）-PAS-（Cs，E）-Pto 药品符号： Cs环丝氨酸，PAS对氨基水杨酸，Pto丙硫异烟胺，括号内为可替代药品，以下同。 疗程：药品注射期6个月，非药品注射器18个月。 ②*含利奈唑胺方案（Lzd） 方案一：6-8 Mfx（Lfx）- Lzd-Cfz-Cs/12 Mfx（Lfx）-Cfz-Cs 疗程：强化期 6-8个月，非药品注射期12个月。如喹诺酮类药物耐药，推荐Lzd在继续期使用。 方案二：6-8 Mfx（Lfx）-Cs( E )- Lzd -Am（Cm）-Z/12 Lfx（Mfx）-Cs( E ) -Z 疗程：药品注射期6-8个月，非药品注射器12个月。如氨基甙类药物、喹诺酮类药物耐药，推荐利奈唑胺在继续期使用。 ③含贝达喹啉 （BDQ）方案 贝达喹啉联合三种药敏实验显示为敏感或四种可能敏感的药物组成（即背景方案，OBR）。OBR疗程：XDR-TB30个月；MDR-TB及Pre-XDR最短治疗时间13个月。贝达喹啉的总疗程为24周。2018年《WHO指南：耐多药和利福平耐药结核病的治疗（更新版）》推荐不优先考虑注射剂，对大多数患者推荐采用全口服药物（强烈推荐使用左氧氟沙星或莫西沙星、贝达喹啉和利奈唑胺），由于贝达喹啉目前难以获得，仅在NDIP扩展项目实施单位可以遵循筛选和纳入流程、标准及指导方案进行临床试用。 利福平耐药（RR-TB）推荐方案参照耐多药结核治疗方案，具体参见不含利奈唑胺（Lzd）方案。原则上加用异烟肼，待耐药检测结果回报如提示异烟肼耐药可在方案中剔除异烟肼。也可以参照参照MDR短程化疗执行 （3）注意事项 ①特殊患者（如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等）可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 ②密切监测药物不良反应，并做好不良反应报告。采取预防措施，减少药物严重不良反应事件发生。 ③根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 ④住