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超高效液相色谱;目 录;1.绪论;超高效液相色谱的发展;液相色谱40年的发展史是颗粒技术的发展史。颗粒度的改变直接影响到柱效,从而对分离结果产生直接影响。由下图可知:随着颗粒度的不断降低,色谱分离度不断提高。;基于1.7 μm小颗粒技术的UPLCTM,并非普通HPLC系统改进而成。它不但需要耐压、稳定的小颗粒填料,而且需要耐压的色谱系统(15,000psi)、最低交叉污染的快速进样器、快速检测器及优化的系统体积等诸多方面的保障,以充分发挥小颗粒技术优势。这就需要对系统所有硬件和软件的进行全面创新。;2.理论基础;2.1 超高分离度;UPLCTM与HPLC:分离度比较;2.2 超高速度; UPLCTM与HPLC:速度比较;UPLCTM美国药典有关物质分析实例;2.3 超高灵敏度;2.4 简单方便的方法转换;2.5 UPLCTM:最佳的质谱入口;HPLC-MS到UPLCTM-MS:灵敏度的额外提高;填料颗粒尺寸的演变;3.UPLC仪器;检测器:
光学及/或质谱检测器
可调紫外或光电二极管矩阵
为UPLC?专门优化的流动池
高速检测;3.1 超高效液相色谱的C18色谱柱;3.1.1 色谱柱颗粒化学;3.1.2 色谱柱硬件;筛板、柱管和连接件,可在超过140MPa压力下装填,保证色谱柱高柱效和长寿命。; ;3.2 超高效液相色谱的输液系统;3.2.1 二元溶剂管理系统;3.2.2 UPLC超高压输液泵的特性; UPLC的重现性;3.3 超高效液相色谱的高速检测器;采样速度快
能减少谱带扩展以保持柱效
灵敏度比HPLC提高2-3倍;3.4超高效液相色谱的自动进样器; 针内针装置;4 超高效液相色谱的应用;高分辨串联质谱QTOF micro;超高效液相色谱的展望
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