第三节+伴性遗传.pptxVIP

授课人：吴群花;一、人类红绿色盲症;一、人类红绿色盲症;红绿色盲;性染色体;男性：;遗传性质分析;分析人类红绿色盲症;1、遗传性质;2、基因型分析----人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;思考与讨论;3.遗传特点; XBXB × 　XbY; XBXb × 　 XBY;女性色盲与正常男性的婚配图解;XBXb × XbY;;伴X染色体隐性遗传特点; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;;一抗维生素D佝偻病家系图;伴X染色体显性遗传的特点;人类外耳道多毛症;某伴Y遗传系谱图:;　　性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;（1） 性 别 决 定的方式; 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。;; ;1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为: ???;2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有 A．他们的女儿 B．他们的儿子 C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子; 3、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。　　问： 　　（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是　　　　， 患色盲的概率是　 ，两病兼发的概率是　　　　。 　　（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是　　　，患色盲的概率是　　　　，两病兼发的概率是　 。 ;;谢谢！