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暨*
常见有机物及其应用 突破有机选择题
[考纲要求]1.了解有机化合物中碳的成键特征。2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确
书写简单有机化合物的同分异构体。3.掌握常见有机反应类型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有机
化合物的主要性质及应用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。6.了解乙
、乙酸的结构和主要性质及重要应用。7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重
要应用。8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。9.以上各部分知识的综合应用。
考点一有机物的结构与同分异构现象
H核心回扣
近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断,题
目难度一般较小。复习时要注意以下几点:
i.识记教材中典型有机物的分子结构特征、球棍模型、比例模型,会“拆分”比对结构模板,
“合成”确定共线、共面原子数目。
(1)明确三类结构模板
结构 正四面体形 平面形 直线形
乙烯分子中所有原子(6个)共平
甲烷分子为正四面
面,键角为120。;苯分子中所有原
体结构,最多有3 乙快分子中所有原子(4
模板 子(12个)共平面,键角为120。;甲
个原子共平面,键 个)共直线,键角为180°
醛分子是三角形结构,4个原子共
角为 109。28,
平面,键角约为120。
(2) 对照模板定共线、共面原子数目
需要结合相关的几何知识进行分析:如不共线的任意三点可确定一个平面;若一条直线与某
平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在该平面内;同时要注意问题中的限定性词语
(如最多、至少)。
(3) “还原”氢原子,根据规律直接判断
如果题中给出有机物的结构是键线式结构,首先 “还原”氢原子,避免忽略饱和碳原子,然
后根据规律进行判断:
① 结构中出现1个饱和碳原子,则分子中所有原子不可能共面;
② 结构中出现1个碳碳双键,则分子中至少有6个原子共面;
③ 结构中出现1个碳碳三键,则分子中至少有4个原子共线;
④ 结构中出现1个苯环,则分子中至少有12个原子共面。
CH = CH—C = C—fH—CH,
如:某有机物结构为CH, CH,
以碳碳双键为中心,根据乙烯、苯、乙焕、甲烷的结构,可以画出如图所示结构
I 一烯平面
I I
I
,火罗直线
\ aIh
▽苯平面
可以得出结论:
① 最多有4个碳原子在同一条直线上;
② 最多有13个碳原子在同一平面上;
③ 最多有21个原子在同一平面上。
2. 学会用等效氢法判断一元取代物的种类
有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。
等效氢的判断方法:
(1) 同一个碳原子上的氢原子是等效的。
如 、=/分子中一CH3上的3个氢原子。
(2) 同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。
h3c ^^^ch3
如 J/ 分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故该分子
有两类等效氢。
3. 注意简单有机物的多元取代物
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