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第二节 乙醇 醇类(第一课时)
教材分析
内容简介
本节内容包括了乙醇的结构﹑性质﹑用途﹑制法和醇类。分二课时完成:第一课时讲的是乙醇的结构和性质;第二课时讲的是乙醇的用途﹑制法和醇类。下面要说的是第一课时的内容。
由于初中化学中已介绍了乙醇的组成﹑燃烧及其主要用途等知识,在此基础上,本节教材把知识的侧重点放在了乙醇的化学性质上,教材先介绍乙醇的结构式,并着力分析乙醇的三个化学性质(与钠反应﹑催化氧化﹑消去反应)中化学键的断裂部位,目的是要说明—OH决定了乙醇的化学性质,从而紧扣官能团决定有机物性质这一全章主线。
教材把乙醇的分子间脱水反应作为了资料,主要是为了避免对知识的过深挖掘,减轻学生的负担,但从知识的完整性和学生的接受能力看,我觉得这部分内容可以作为乙醇化学性质的一部分。
教材的地位和作用
乙醇是联系烃和烃的衍生物的性质的桥梁,乙醇在有机物的相互转化中处于核心地位。学好本节课的内容对学习其他烃的衍生物的性质具有指导性作用。
教学目标
知识目标
使学生掌握乙醇的结构式和性质
通过化学性质的学习,使学生掌握乙醇的断键方式与所发生反应间的关系
能力目标
培养学生的观察﹑分析﹑推理能力;实验操作能力;使学生学会运用辨证唯物主义观点分析问题
情感目标
培养学生的审美意识和爱国主义情操
教学重难点
重点:乙醇的化学性质
难点:乙醇的催化氧化及其断键方式
教学方法
教法
模具展示﹑实验探究﹑对比分析﹑多媒体演示
学法
观察分析﹑实验探究﹑讨论归纳
教学设计
设疑激趣→实验引探→多媒体演示→启思诱导→小组讨论→归纳总结
教学过程
[引入]充满感情地朗诵杜牧的诗句“借问酒家何处有,牧童遥指杏花村”,从杜牧的诗句可知,在古代我国劳动人民已经掌握了酿酒的方法,酿酒在我国已有几千年的历史了!大家可知道酒的主要化学成分是什么?——乙醇
[提问]请同学们回忆初中相关知识,归纳概括出乙醇的物理性质。
[学生回答]
[归纳](投影)1.乙醇的物理性质:无色、透明、有特殊香味的液体 ,易挥发,密度比水小,沸点比水低,与水互溶,是一种溶剂。
[提问]水与酒精混溶,我们应如何分离它们呢?工业上如何制无水酒精呢?
[学生回答]
[展示]乙醇的球棍模型(请学生思考乙醇的结构)
2.乙醇的结构
[投影]a.化学式:C2H6O
b.电子式:
c.结构式:
d.结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH
[提问]为什么说乙醇是烃的衍生物呢?(乙醇可看成什么烃中的氢原子被什么取代的产物?)
[讲述]指出- OH是乙醇的官能团。物质的结构决定物质的性质。在乙醇分子中,由于O原子的吸引电子能力比C、H强,使得C—O键、O—H键均具有极性,在化学反应中有可能断裂;受- OH的影响,与- OH相连的C及邻C上的C-H键也有可能断裂。在下面讲的化学性质中,乙醇是不是断裂这些键呢?
3. 乙醇的化学性质
乙醇和Na反应
[演示实验] 用两个培养皿在投影仪下分别做钠与乙醇、与水反应的对比实验
[提问] 钠与乙醇的反应有什么现象?与Na和水反应有什么不同?
[学生回答] 现象.并让学生写出反应方程式
[提问] 从刚才的对比实验,同学们思考一下:乙醇和水,哪个中的H更活泼 ?
[设问] 乙醇和金属钠反应,断裂的是什么键呢?
[课件演示] 乙醇与钠反应的断键情况(断裂O—H)
[提问] 乙醇与金属钠能反应,与其它活泼金属(K﹑ Ca)呢?
请一个学生到黑板写出乙醇与Ca的反应方程式
[结论] 乙醇与钠的反应证明了官能团决定有机物的性质
[设问] 乙醇与钠反应断的是O—H键,乙醇与其它物质反应又断哪些键呢?
(2)乙醇的氧化反应
①? 燃烧? (请学生观察酒精灯的燃烧并写出反应化学方程式)
② 催化氧化
[补充实验](学生)在试管中加入2mL无水乙醇,把光亮的铜丝绕成螺旋状,在酒精灯的外焰上加热烧红,当表面生成一层黑色的氧化铜时,趁热插到盛有乙醇的试管底部,反复操作几次,最后热的黑铜丝插入试管中但不接触乙醇液体。(提醒学生注意液体气味的变化和铜丝颜色的变化)
[学生回答] 现象
[提问]?根据铜丝的颜色变化,分析铜丝在此实验中起什么作用呢?(催化作用)
[课件演示]? 乙醇催化氧化的断键方式
老师在黑板上写出乙醇的催化氧化机理:
2Cu + O2 = 2CuO
CH3CH2OH + CuO →CH3CHO + H2O + Cu
[结论]? 乙醇的催化氧化又证明了官能团决定有机物的性质
(3)乙醇的脱水反应
①分子内脱水
[设问] 请同学们回忆并写出实验室制乙烯的反应化学方程式
[课件演示] 乙醇分子内脱水断键方式
[提问] 此反应为什么反应类型?乙醇分子内脱水时断了哪些键?
[学生回答]? 此反应是消去反应。乙醇分子内的羟基与相邻碳原子上的氢原子结合成了水分子,结果
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