第九章：免疫细胞.ppt

;免疫细胞概述;造血干细胞（HSC）;; ;淋巴细胞的类别及其亚类;淋巴细胞;一、T淋巴细胞;（一）T细胞表面标志及其功能;T细胞表面标志;T细胞抗原受体（TCR）结构模式图;;CD4分子：HIV受体;T细胞表面的协同信号分子 CD28/CTLA-4：B7-1/B7-2 CD2（LFA-2，SRBC）：CD58（LFA-3） LFA-1：ICAM-1，2，3 CD40L：CD40 ;APC与T细胞间协同刺激分子对的相互作用;;CTLA-4调控T细胞的活化;（二）T细胞的分类;T细胞分类;;按T细胞的功能分类;按对抗原的应答不同分类;按分泌的细胞因子谱分类; （三）T细胞的生物学功能; Th1细胞和TH2细胞特性比较; T细胞亚群; ;（2）Th2细胞 分泌IL-4、IL-10等； 主要介导体液免疫应答； 对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用； 主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病。; Th1与Th2的平衡; Th1与Th2的平衡;2. CD8+ 杀伤性T细胞（CTL或Tc） 特异性介导靶细胞裂解或凋亡，其机制为： 1）释放穿孔素，致靶细胞裂解、死亡 2）高表达FasL，通过Fas/FasL途径导致靶细胞凋亡 3）释放颗粒酶，借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞，导致细胞凋亡;CTL释放穿孔素和颗粒酶诱导靶细胞坏死/凋亡;CTL表达FasL诱导靶细胞凋亡;其它效应机制;3. 迟发型超敏反应T细胞 TDTH 细胞介导迟发型超敏反应，主要为Th1。 4. 抑制性T细胞 抑制性T细胞并非独立的细胞亚群，只是功能含义的命名。目前又叫调节性T细胞。 不同亚类T细胞在不同微环境或不同病理生理状态下可分别具有正或负免疫调节作用。 ;淋巴细胞和单核/巨噬细胞聚集;（四）T细胞在胸腺分化、发育;胸腺微环境与T细胞分化过程;;概念 　　　阳性选择：双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合?该T细胞继续发育，否则程序性死亡； 　　　阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和Mφ）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，?该T细胞凋亡或无能。 过程 　　双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） 　　　 ?双阳性细胞（DP，CD4+CD8+） 　　　　?阳性选择（获得MHC限制性识别能力） 　　　　　?阴性选择（获得自身耐??） 　　　　　　 ?成熟的单阳性细胞;;;二、 B淋巴细胞;（一）表面标志 BCR复合物 * 组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ； * 作用：mIg V区特异性识别抗原； Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。 B细胞活化辅助受体：由CD19、CD21、CD81组成 协同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号。 其他表面分子：补体受体、丝裂原受体、HLA抗原等。 ;B细胞的表面标志; BCR 复合物;;Th细胞与记忆性B细胞的相互作用;B-1细胞和B-2细胞的异同;B-1细胞 分布 腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中 表面标志 CD5+、CD11+、mIgM+、CD23- 抗原识别谱 窄（主要为TI抗原、自身抗原） 应答特点 1）BCR直接结合多糖抗原，发生交联而被激活； 2）产生以IgM为主的低亲和力抗体； 3）无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。;（三）B细胞在骨髓分化发育;B细胞的发育过程; 属淋巴细胞；无特异性TCR；无须致敏即直接杀伤靶细胞。 表面标记 CD3-、CD56+、CD16+ 表面受体 （1）杀伤细胞活化受体（KAR） 结合靶细胞表面糖类配体，促使NK发挥杀伤作用。 （2）杀伤细胞抑制受体（KIR） 识别自身细胞表面MHC-I类分子，产生抑制信号。 主要生物学功能 抗感染与抗肿瘤；免疫调节 ;NK细胞的表面标志; 杀伤细胞抑制性受体（KIRs）; NK细胞识别正常细胞; NK细胞识别靶细胞