选修种群的数量变化.pptxVIP

  • 2
  • 0
  • 约1.4千字
  • 约 17页
  • 2020-03-28 发布于上海
  • 举报
时间(天);探究实验:培养液中酵母菌种群数量的变化;酵母菌的新陈代谢类型:兼性厌氧型;计数工具——血球计数板;计数工具——血球计数板;计数工具——血球计数板;;血球计数板的使用方法 ;(三)在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数,上下调动细螺旋,以便看到小室内不同深度的菌体。位于分格线上的菌体,只数两条边上的,其余两边不计数。如数上线就不数下线,数左边线就不数右边线。;;(五)每个样品重复计数2-3次,取其平均值,按下式计算样品中的菌数。 ;(六)清洗血细胞计数?? ? ?? ???使用完毕后,将血细胞计数板在水龙头上用水冲洗干净,切勿用硬物洗刷,洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检,观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净,则必须重复洗涤至干净为止。;注意事项: 1.进行计数前,应先将试管摇匀,目的是使酵母菌在培养液中混合均匀,以减少计数误差。 2.显微镜计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌,应取相邻两边及顶角计 3.若一个小方格内酵母菌数量过多,难以数清时,则可将培养液稀释一定倍数后再计数。 4.本实验无对照实验,酵母菌每天的数量变化可形成前后对照。 5.血球计数板使用后,切勿用硬物洗刷,可采用浸泡和冲洗的方法清洗。;例1:酵母菌的计数通常用血球计数板进行,血球计数板每个大方格容积为0.1mm3 ,由400个小方格组成。现对某一样液进行检测,如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应先??????? 后再计数。 2.接上题,若多次重复计数后,算得每个小方格中平均有5个酵母菌,则10mL该培养液中酵母菌总数有????????? 个。(注:稀释10倍) ;例3?: 检测员将1 mL水样稀释10倍后,用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量;将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室,并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16=400个小格组成,容纳液体的总体积为0.1 mm3。 现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个,则上述水样中约有蓝藻?? 个/mL。 ;例4:有关“探究培养液中酵母菌种群数量的变;5.研究酵母菌种群密度的动态变化,某同学按下表所列条件进行了A、B、C和D 共4组实验,用1 000mL锥形瓶作为培养器皿,棉塞封口,在25℃下静置培养,其他实验条件均相同,定时用血球计数板计数。根据实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线图如下,请分析回答以下问题。 (1)图中曲线①、②和③分别是__组、__组和_ 组的结果。 (2)B组和A组的实验结果不同的原因是B组___________。 (3)D组和B组的实验结果不同的原因是D组___________。 (4)在整个实验过程中,直接从静置的培养瓶中取培养原液计数的做法是错误的,正确的方法是 ______ 和 _____。 (5)实验结束后,用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球计数板的做法是错误的,正确的方法是 。 答案:(1)B A D (2)培养液较多,与空气接触面积较小,故供氧较少 (3)葡萄糖浓度较低,故营养物供应较少 (4)摇匀培养液后再取样 培养后期的样液稀释后再计数(5)浸泡和冲洗

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档