植物生理学ch9 光形态建成.ppt

第三节??????? 光敏色素生理作用与反应类型 1.光敏色素生理作用 高等植物中一些由光敏色素控制反应 1.种子萌发 6.小叶运动 11.光周期 16.叶脱落 2.弯钩张开 7.膜透性 12.花诱导 17.块茎形成 3.节间伸长 8.向光敏感性 13.子叶张开 18.性别表现 4.根原基起始 9.花色素形成 14.肉质化 19.单子叶植物叶片展开 5.叶分化与扩大 10.质体形成 15.偏上性 20.节律现象 2.光敏色素与植物激素 生长素、赤霉素 细胞分裂素 乙烯 脱落酸 3.光敏色素调节类型 1）极低辐照度反应（VLFR） （1）1~100nmol/m2光诱导，Φ值仅 为0.02时就满足反应条件； （2）遵守反比定律：反应程度于光辐 照度与光照时间乘积成正比； （3）由于饱与远红光照射Φ值为 0.025，因此红光反应不能被远红光逆转。 （4）光受体：PhyA 2）低辐照度反应（LFR） （1）反应所需能量为1~1000μmol/m2 ； （2）遵守反比定律； （3）红光远红光可逆。 （4）光受体：PhyB R FR 3） 高辐照度反应（HIR） （1）反应需要强持续光照，比低辐照度反应高100倍以上； （2）不遵守反比定律，光照时间愈长，反应程度愈大； （3）红光反应不能被远红光逆转。 （4）光受体：PhyA、隐花色素、PhyB 三种光敏色素反应比较 反应类型 R-FR可逆 反比定律 作用光谱高峰 光受体 VLFR 否 是 Red、Blue PhyA LFR 是 是 R、FR PhyB HIR 否 否 黄化苗：FR、B、UV-A 绿苗：R PhyA、隐花色素、PhyB 第四节 光敏色素作用机理 主要有两种假说： 1.膜假说 2.基因调节假说 1.膜假说 棚田效应（Tanada effect） 指离体绿豆根尖在红光下诱导膜产生少量正电荷，所以能黏附在带负电荷玻璃表面，而远红光照射则逆转这种黏附现象。 膜假说是建立在快反应之上 快反应：指从吸收光量子到有到出变化反应迅速，以分秒记。 膜假说认为：光敏色素能够迅速改变膜透行。 光敏素激酶性质 红光： 燕麦根：4.5s，膜超极化； 巨藻：1.7s发生去极化 转板藻： Pfr增多 跨膜Ca++ 流动 细胞中Ca ++ 增加 钙调素活化 肌球蛋白轻链激酶活化 肌动蛋白收缩运动 叶绿体转动 红光 2.基因调节假说 基因调节假说建立在慢反应之上。慢反应是指光量子通过光敏色素调节生长发育速度，包括酶诱导与蛋白质合成，反应慢，以小时与天数记。 第九章 光形态建成 光对植物影响主要有两个方面： 1）光是绿色植物光合作用所必需； 2）光调节植物整个生长发育，以便更好地适应外界环境。 光形态建成（photomorphogenesis） 这种依赖光控制细胞分化、结构与功能改变，最终汇集成组织与器官建成，就称为光形态建成，亦即光控制发育过程。 暗形态建成（skotomorphogenesis） 暗中生长植物表现出各种黄化特征，茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄白色，这种现象称为暗形态建成。它虽具全部遗传信息，但因缺乏光，大部分基因不能表达出来。 一些光形态建成反应所需红闪光能量与一般光合作用补偿点能量相差10个数量级，甚为微弱。 目前已知至少存在3种光受体： 1）光敏色素：感受红光及远红光区域 光； 2）隐花色素：感受蓝光与近紫外光区 域光； 3）UV-B受体：感受紫外光B区域光。 第一节光敏色素发现与分布 1.光敏色素发现 美国农业部马里兰州贝尔茨维尔农业研究中心Borthwick与Hendricks以大型光谱仪将白光分离成单色光，处理莴苣种子，发现红光促进种子发芽，而远红光逆转这个过程。 目前已知，绿藻、红藻、地衣、苔藓、蕨类、裸子植物与被子植物中许多生理现象都与光敏色素调控有关。 真菌没有光敏色素，另有隐花色素吸收蓝光进行光形态建成。 2.光敏色素分布 1）光敏色素分布在植物各个器官中。 2）黄化幼苗光敏色素含量比绿色幼苗高20~100倍。 3）一般来说，蛋白质丰富分生组织中含有较多光敏色素。 4）在细胞中，光敏色素分布在膜系统，胞质溶胶与细胞核等部位。 第二节