污染环境的化学修复原理.pptxVIP

污染环境的化学修复原理Chemical remediation principle of contaminated environmental;;; 定义：借助能促进土壤环境中污染物溶解或迁移的化学/生物化学溶剂，在重力作用下或通过水力压头推动淋洗液注入到被污染土层中，再提取液体进行分离和污水处理的技术。主要对象是有机物及重金属。;清水 无机溶剂（酸碱盐） 螯合剂 表面活性剂;;化学固定修复机理;;; ClO2的还原电位为1.50V，其氧化能力仅次于O3。 优点： 氯化脱色能力强，可将水中酚类、氯酚、氰化物、 硫化物、胺类化合物、腐殖酸等成分氧化去除，同时又不会与水中氨及硝酸根等反应； 在较大的pH值范围(6-10)内消毒杀菌表现出高效性；不会与水中有机物质反应生成致癌的子氯甲烷(THM)； 在中性或略偏碱性的水中可迅速氧化水中的铁锰离子，生成不溶于水的Fe(OH)3和Mn02沉淀析出，从而达到去除目的。 在土壤修复中，它通常以气体的形式直接进入污染区，氧化其中的有机污染物。; (KMn04)的标准还原电位为1.491V，能有效去除受污染水环境中的多种有机污染物，还能显著地控制氯化副产物，使水中有机污染物的数量和浓度均有显著的降低。 高锰酸钾不仅对三氯乙烯、四氯乙烯等含氯溶剂有很好的氧化效果，且对烯烃、酚类、硫化物和甲基叔丁基醚(MTBE)等其他污染物也很有效。 高锰酸钾通过提供氧原子进行氧化反应，因此反应受pH值的影响较小且具有更高的处理效率。; O3的标准还原电位为2.07V，它是一种强氧化剂，氧化能力在天然元素中仅次于氟，能迅速而广泛地氧化分解水中的大部分有机物，有效去除色、浊、嗅味、铁锰、硫化物、酚、农药、石油制品等。水中的溶解度是氧气的12倍，在土壤修复中可快速进入土壤水分中；03自身分解产生的氧气可为土壤中的微生物所利用；03氧化效率高，可减少修复时间，降低成本。但是，在03投量有限的情况下，不可能完全去除水中的微量有机物。因此，03氧化与其他方法的联用技术去除水中有机污染物效果较好。; 双氧水(H2O2)能直接氧化水中的有机污染物，同时本身只含H、O两种元素，使用时不会引入杂质。 H2O2具有产品稳定、没有腐蚀性、与水完全混溶、无二次污染、氧化选择性高等优点。在水环境中， H2O2分解速度很慢，同有机物作用温和，可保证较长时间的残留氧化作用，也可作脱氯剂(还原剂)，不会产生卤代烃，是较为理想的水环境氧化剂。 ; Fenton试剂 为了提高双氧水的氧化能力，在双氧水中加入亚铁离子形成Fenton试剂，生成的HO·自由基是一种很强的氧化剂，具有很高的电负性或亲电子性，可通过脱氢反应、不饱和烃加成反应、芳香环加成反应及与杂原子氮、磷、琉的反应等方式与烷烃、烯烃和芳香烃等有机物进行氧化反应。所以，HO·自由基能无选择性地攻击有机物分子中的C-H。; 电Fenton试剂法利用电化学法产生的Fe2+和H2O2作为Fenton试剂的持续来源，两者产生后立即作用而生成具有高度活性的经基自由基，使有机物得到降解，其实质就是在电解过程中直接生成Fenton试剂。; 电Fenton—H202法 H202由02在阴极还原产生，Fe2+—由外界加入，在电解池的阴极上曝氧气或空气，02在阴极上发生二电子还原反应(在酸性条件下）生成H202， H202与加入的Fe2+发生Fenton反应，这样形成一个循环。另外还有部分有机物直接在阳极上被氧化成一些中间产物(CO2和H2O)。; 电Fenton—Fe2+氧化法 Fe2+由Fe在阳极氧化产生， H202由外界加入。在该体系中导致有机物降解的因素除·OH外，还有Fe(OH)2、Fe(OH)3絮凝作用，即阳极氧化产生的活性Fe2+、Fe3+可水解成对有机物有强络合吸附作用的Fe(OH)2、Fe(OH)3。; 电Fenton—Fe2+还原法 Fe2+由Fe3+在阴极还原产生，H2O2由外界加入。电Fenton-Fe2+还原系统将一个使Fenton反应器和一个使Fe(OH)2还原为Fe3+的电解装置合并成一个反应器。Fe3+借助于Fe2(SO4)3或Fe(OH)3，生成污泥。每次投加一定量原水，循环泵回流以保证电解槽内的混合效果；初期运行时，加入浓Fe2(SO4)3，溶液与废水相混合，以满足初期Fe3+浓度的要求；H202通过进料泵连续投加。反应过程中形成的Fe(OH)3经过絮凝和pH值调节后可重新使用，系统产生的污泥量少。; 电Fenton-Fe2+氧化-H2O2法 Fe2+由Fe在阳极氧