7 卤代烃和芳香烃 part 1.pptVIP

SN1与SN2的区别 SN1 SN2 遵循一级动力学 遵循二级动力学 有外消旋化 完全的立体转化 有重排 没有重排 3o2o1oCH3X （看C正离子稳定性） 3o2o1oCH3X 看C是否易被进攻，诱导效应+位阻 亲核试剂浓度低有利 亲核试剂浓度高有利 溶剂极性大时有利 （∵溶剂化使离子稳定） 溶剂极性小时有利 CH3 1o 2o 3o SN2 SN2 混杂的 SN1 为什么SN1产物结构有重排的可能？ C+上所连烷基愈多，＋I效应愈强，C+ 的稳定性愈大。 (2)同级别C+上所连α-C—H键愈多，对C+ 的σ-p超共轭效应愈强烈， C+ 的稳定性愈大 例： 迁移动力：生成更稳定的碳正离子 迁移趋势： 1°C+→2°C+→3°C+ 1.3.2 消除反应（Elimination） RX的消除反应是其在碱的作用下，失去一个小分子化 合物（HBr或HCl），得到一个不饱和烃的反应。例如： 消除反应的方向遵从查依采夫（Saytzeff，氢少减氢）（联想：马氏规则？）定则，总是从相邻的含氢少的碳上（β－C）脱去氢，主要生成双键碳上取代最多的烯烃，由碱进攻β－C上H的消除反应又叫β－消除反应。 消除反应分为?-消除反应 和?-消除反应 ?-消除反应又分为E1消除反